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Clodronate Liposomes體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除利器

來源:翌圣生物科技(上海)股份有限公司   2019年08月15日 09:58  

Clodronate Liposomes體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除利器-迅捷持久

——迅捷持久

去除巨噬細(xì)胞(depletion of macrophages)是研究巨噬細(xì)胞功能的重要方法。荷蘭阿姆斯特丹Vrije University 的Nico van Rooijen教授開發(fā)的一款Clodronate Liposomes,可以利用巨噬細(xì)胞的內(nèi)吞機(jī)制,將膜不通透性的氯磷酸(clodronate)帶入細(xì)胞內(nèi),氯磷酸被釋放,當(dāng)達(dá)到一定的濃度時可引發(fā)巨噬細(xì)胞的凋亡,從而達(dá)到去除巨噬細(xì)胞的目的。

 

>>>作用原理

兩親性磷脂分子在水中可以形成同心圓形式的磷脂雙分子層球體,磷脂雙分子層中間通過水相分隔。溶解在水溶液中的氯磷酸鹽在形成脂質(zhì)體的過程中被包裹進(jìn)磷脂雙分子層之間的水相中(如圖1)。游離的氯磷酸鹽不能自由的通過脂質(zhì)體的磷脂雙分子層。隨著脂質(zhì)體被巨噬細(xì)胞吞噬,在巨噬細(xì)胞溶酶體磷酸酶的作用下,溶解在脂質(zhì)體水相中的氯磷酸鹽就可以被逐步釋放出來,并累積在細(xì)胞內(nèi),當(dāng)其達(dá)到一定濃度時,巨噬細(xì)胞將會受到不可逆轉(zhuǎn)的損傷,從而進(jìn)入凋亡過程(如圖2)。從死亡的巨噬細(xì)胞中釋放出來的氯磷酸鹽在細(xì)胞外的半衰期極短(大約15 min),可以通過泌尿系統(tǒng)排除體外。

 

圖1:氯磷酸-脂質(zhì)體(Clodronate liposomes)復(fù)合物

 

圖2:巨噬細(xì)胞清除原理示意圖

 

>>>產(chǎn)品性質(zhì)

1 mL脂質(zhì)體體懸液中所含的氯磷酸大約為5 mg。所用的磷酸鹽緩沖液為10 mM Na2HPO4,10 mM NaH2PO4,140 mM NaCl。

 

>>>體內(nèi)注射方案僅供參考

隔日尾靜脈注射200 μLclodronate liposome,根據(jù)實驗要求制定注射日程通過免疫組化或流式檢測巨噬細(xì)胞去除效率。

尾靜脈注射方法流程

(1)將小鼠放在倒扣的飯盒內(nèi),從孔口拉出尾巴,小鼠的尾部有2條動脈和3條靜脈,2條動脈分別在尾部的背側(cè)面和腹側(cè)面,3條靜脈呈品字型分布一般采用左右兩側(cè)的靜脈;

(2)將紗布浸泡于約70溫水中,拿出后包裹尾巴,以達(dá)到使尾部血管擴(kuò)張及軟化表皮角質(zhì)的目的;

(3)行尾部靜脈注射時,以左手拇指和食指前后摁住鼠尾,留出約2 cm一段,使皮膚緊張,靜脈更為充盈,右手持1 mL針頭注射器,使針頭與靜脈平行(小于30°角),從尾巴的下1/4處進(jìn)針,開始注入藥物時應(yīng)緩慢,仔細(xì)觀察,如果無阻力,無白色皮丘出現(xiàn),說明已刺入血管,可正式注入藥物。

(4)有的實驗需連日反復(fù)尾靜脈注射給藥,注射部位應(yīng)盡可能從尾端開始,按次序向尾根部移動,更換血管位置注射給藥。拔出針頭后,用棉球按住注射部位輕壓1-2 min,止血。

注:以上操作方法和劑量使用僅供參考,不同的實驗要求需自行設(shè)計實驗方案或是參考相關(guān)文獻(xiàn)。

 

>>>靜脈注射效果參考示意圖

 

 

>>>效果展示

 

>>>FAQ

Q1:收到Clodronate liposomes后該如何操作?

A:收到氯磷酸脂質(zhì)體后,如果不能馬上使用,需要放置在4℃冰箱。禁止凍存!使用時作為原液使用,不能進(jìn)行稀釋。脂質(zhì)體很容易發(fā)生沉淀,建議使用之前輕輕混勻,另外4℃的氯磷酸脂質(zhì)體不能馬上使用,需要恢復(fù)到室溫才能進(jìn)行注射。

Q2:如何將脂質(zhì)體從小瓶中轉(zhuǎn)移出來?

A:從小瓶中轉(zhuǎn)移脂質(zhì)體的*方法是使用無菌針頭注射器這樣小瓶中剩余的脂質(zhì)體懸浮液就可以保持密封和清潔。您也可以使用帶有無菌吸頭的移液器進(jìn)行轉(zhuǎn)移,但在凈的環(huán)境中進(jìn)行,例如在BSC罩中。

Q3: Clodronate liposomes能否用于體外巨噬細(xì)胞清除?

A:產(chǎn)品可以用于體外巨噬細(xì)胞的清除,但是這種方法比較適合體內(nèi)實驗。主要是由于在體外培養(yǎng)過程中,從死亡細(xì)胞釋放的氯磷酸或者是從脂質(zhì)體中“滲漏”出來氯磷酸,會一直存在于培養(yǎng)基中,但是在體內(nèi),氯磷酸的半衰期很短,很快就會被腎臟清除。雖然游離的氯磷酸不會進(jìn)入細(xì)胞也不會進(jìn)入脂質(zhì)體,但是一旦他們在培養(yǎng)基中積累就會慢慢地進(jìn)入細(xì)胞中。

Q4:在靜脈注射Clodronate liposomes后動物很快就死亡了,是什么原因?

A:一方面有可能是動物注射了不均一的脂質(zhì)體懸液。建議在使用之前輕輕搖晃混勻。脂質(zhì)體在體外一段時間后會發(fā)生沉降。如果在很長一段時間內(nèi)需要一次注射多只動物,那么脂質(zhì)體便會在注射器中發(fā)生沉淀,形成不均一懸液,這樣一來,第—只注射的計量與后一只注射的計量就會發(fā)生明顯的變化。另外一方面有可能是脂質(zhì)體剛從冰箱取出后,沒有恢復(fù)到室溫。

Q5:動物在注射Clodronate liposomes后幾天就死亡了?

A:這個可能是受到細(xì)菌的污染,體內(nèi)清除巨噬細(xì)胞后會增加例如病毒粒子,細(xì)菌或者酵母感染的幾率。

Q6:靜脈注射Clodronate liposomes后大鼠脾臟/肝臟中的ED1+細(xì)胞并沒有*消失?

A:大鼠中成熟的巨噬細(xì)胞呈現(xiàn)ED1和ED2雙陽性,但是有一些沒有吞噬功能的或者吞噬作用小的前體細(xì)胞也是ED1+,但是呈現(xiàn)ED2-。因此,所有ED2+的細(xì)胞都可以被*清除,但是ED1+的細(xì)胞卻只能被部分清除,清除的比率取決于前體/成熟巨噬細(xì)胞的比例。

Q7: Clodronate liposomes沒有達(dá)到期望的效果?

A:氯磷酸脂質(zhì)體都是大批量的生產(chǎn),每批次都會對氯磷酸的濃度以及一些可能的污染物進(jìn)行檢測,確保無誤后才會銷售給客戶。另外,脂質(zhì)體容易收到溫度的影響。正確的運輸和儲存方式是4~8℃,懸液既不能被凍存,也不能被加熱超過30℃。自收到貨物起,需要在3個月內(nèi)使用完,不然有可能會影響使用的效果。

Q8:在靜脈注射時,能不能增加注射的體積?

A:靜脈注射時需要依據(jù)動物的體重,不能超過0.1 mL/10 mg,但是進(jìn)行腹腔注射可以適當(dāng)?shù)脑黾幼⑸涞捏w積。皮下注射需要根據(jù)注射位點的容量進(jìn)行決定。

Q9:使用脂質(zhì)體應(yīng)注意的一些事項

A:通過具有飽和烴鏈的脂質(zhì)制備而來的脂質(zhì)體實際上非常堅固需要注意以下一些事項

不要與有機(jī)溶劑混合,如氯fang甲醇乙醇DMSO乙mi等。

不要添加表面活性劑,除非您必須要這樣做以裂解脂質(zhì)體。

不要加熱接近或高于脂質(zhì)主相轉(zhuǎn)變溫度,除非進(jìn)行藥物加載,這需要在相變溫度以上進(jìn)行孵育。

 

>>>產(chǎn)品訂購

產(chǎn)品名稱

貨號

規(guī)格

價格(元)

Clodronate Liposomes(From Vrije Universiteit Amsterdam)

體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除劑推薦使用陰性對照40338ES05/10

40337ES05/10

2 mL/10 mL

2152/5132

Control LiposomesPBS

體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除劑空白脂質(zhì)體對照

40338ES05/10

2 mL/10 mL

1132/2252

Hematoxylin and Eosin Staining Kit  

蘇木素伊紅(H&E)染色試劑盒

60524ES60

2×10 mL

358

Trypsin-EDTA (0.25%), phenol red

胰酶-EDTA溶液(0.25%),含酚紅

40127ES60

100 mL

88

Fetal Bovine Serum Origin South America Gold  

胎牛血清(南美特級)

40130ES76

500 mL

2458(

40338體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除劑空白脂質(zhì)體對照是相對于40337體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除劑而言的,僅在制備的過程中沒有添加氯磷酸的成分,是實驗過程中的陰性對照。

HB20190215

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