實驗過程中遇到的問題：

致使顯色不全、花板等成果。我將操作中各個環節常出現問題的因素及解決辦法總結于下

一、加樣
ELISA試劑盒也許因素：
 1）血清或血漿標本別離欠好即進行加樣； 2）手藝操作中，加樣板過多形成加樣后放入孵箱前等待時刻過長(特別是室內溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺起孔外。
解決辦法：
1） 標本為血清：將血液先天然寄存1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：有必要運用含抗凝劑的血液標本搜集管，采血后有必要當即倒置采血管混合5-10次，放置一段時刻后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢查，可放在2-8℃冰箱中，若要儲存，則置于-20℃的低溫冰箱內。 2) 加樣后及時放入孵箱。 3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。 4) 假如選用AT或別的全自動加樣，挑選FAME或別的后處理儀器加酶試劑。 5) 標本較多時，請分批操作。
二、 孵育
也許因素：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁，難于清洗*； 2) 孵育時刻人為延長，致使非特異性聯系緊附于反響孔周圍，難以清洗*。
解決辦法：
1) 貼封片或加蓋； 2) 按闡明過程嚴厲控制操作時刻。