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    實時熒光定量PCR原理

    來源:上海雅吉生物科技有限公司   2019年09月18日 09:16  

     

    一、實時熒光定量PCR原理

     

    (一)定義:在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號累積實時監測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法 。

     

    (二)實時原理

     

    1、常規PCR技術:

     

    對PCR擴增反應的終點產物進行定量和定性分析無法對起始模板準確定量,無法對擴增反應實時檢測。

     

    2、實時定量PCR技術:

     

    利用熒光信號的變化實時檢測PCR擴增反應中每一個循環擴增產物量的變化,通過Ct值和標準曲線的分析對起始模板進行定量分析

     

    3、如何對起始模板定量?

     

    通過Ct值和標準曲線對起始模板進行定量分析.

     

    4、幾個概念:

     

    (1)擴增曲線 :

     

    (2) 熒光閾值:

     

    (3)Ct值:

     

    CT值的重現性:

     

    5、定量原理:

     

    理想的PCR反應: X=X0*2n

     

    非理想的PCR反應: X=X0 (1+Ex)n

     

    n:擴增反應的循環次數

     

    X:第n次循環后的產物量

     

    X0:初始模板量

     

    Ex:擴增效率

     

    5、標準曲線

     

    6、定量

     

    1)確定未知樣品的 C(t)值

     

    2)通過標準曲線由未知樣品的C(t)值推算出其初始量(2) 熒光閾值:

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    (3)Ct值:

     

     

     

    CT值的重現性:

     

     

     

    5、定量原理:

     

    理想的PCR反應: X=X0*2n

     

    非理想的PCR反應: X=X0 (1+Ex)n

    n:擴增反應的循環次數

    X:第n次循環后的產物量

    X0:初始模板量

    Ex:擴增效率

     

    5、標準曲線

     

     

     

    6、定量

     

    1)確定未知樣品的 C(t)值

     

    2)通過標準曲線由未知樣品的C(t)值推算出其初始量

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