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UV法檢查物質(zhì)純度分為:
(1) 雜質(zhì)檢查；
(2) 雜質(zhì)的*檢測；
(1) 雜質(zhì)檢查；
(2) 雜質(zhì)的*檢測；
具體方法應根據(jù)被檢查的化合物(大量) 與所含雜質(zhì)(少量)的UV吸收情況來確定。
①化合物無吸收雜質(zhì)有較強吸收:例如乙醇和環(huán)己烷中含少量雜質(zhì)苯，苯在256nm處有吸收峰，乙醇和環(huán)己烷則無吸收，直接測定雜質(zhì)苯含量。
②化合物有較強吸收雜質(zhì)無吸收或吸收很弱:直接測定化合物含量，例如生產(chǎn)化合物過程中伴隨的溶劑(無吸收)有時沒有被*除去，可采用該方法。
③化合物和雜質(zhì)都有較強吸收:檢測比較困難。可采用某-波長處吸光度A限定值方法，例如腎上腺素中雜質(zhì)腎上腺酮在2. =310nm 處，必須使其吸光度A<0.05; 也可采用峰谷吸光度比值控制雜質(zhì)的*，例如，解毒碘解磷定有很多雜質(zhì),如順式異構體、中間體等，采用其大吸收波長294nm處雜質(zhì)無吸收，碘解磷定在吸收谷262nm有吸收，而碘
解磷定純品的Agg/A62=3.39，如果有雜質(zhì)，則在吸收谷處的吸光度Aez會增大，致使
Ag4/A.62<3.39，我國《藥典》規(guī)定，其比值不應小于3.1。
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