一、 實驗儀器與試劑

表格一：實驗儀器

表格二：試劑

二、 實驗步驟

細胞培養 取對數生長期的 A172 細胞，按 1*105個/mL 以 1mL 體積接種于 6 孔板內。無抗生素培養液培養過夜,到轉染時使細胞達到 70％的匯合率。

轉染

將 12.5uL siRNA 溶于 387.5uL 無血清的 DMEM 中,混合均勻。

將 12.5uL Lipofectamine 2000 溶于 387.5uL 無血清的 DMEM 中，混合均

勻。在室溫下孵育 5 分鐘。

將上述兩種混合物混合（總體積 800uL）,輕輕混合均勻在室溫下孵育

20 分鐘形成復合物。

在 6 孔板中每孔加入 800uL 復合物。十字法混合均勻。

細胞在 37℃、5%CO2培養箱中培養 6h 后棄上清液,并加入 10％胎牛血

清的 DMEM 培養液。

固定

培養 48h 后小心吸去上清，胰酶消化并離心收集細胞（1000rpm/min），棄上清，用預冷 PBS 洗細胞 2 次，加入預冷 70％乙醇， -20℃固定保存。

染色

離心，棄上清；

1mL PBS 洗 1 次，離心；

加入 10uL RNase A（20ug/mL）于 500uL PBS, 37 度 30min 孵育后，離心；

PBS 洗 1 次，離心；

加 10uL PI (50 ug/mL)于 500 uL PBS，室溫避光 30min。  

檢測

以標準程序用流式細胞儀檢測，汞激發波長 488nm，計數 1 萬個細胞，結果

使用 Modfit 軟件分析。

三、 實驗結果

省略