DMEM培養基(添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；優質胎牛血清，10%
氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%
溫度：37攝氏度

NIH-3T3-LUC小鼠成纖維標記細胞-熒光酶描述

細胞生長：貼壁生長
細胞形態：成纖維細胞樣
細胞數量：1×106個
細胞傳代：當細胞生長至80%或80%以下匯合時即可傳代，切勿達到匯合；1:3~1:6傳代，每周2次
細胞特性：NIH/3T3是從NIH Swiss小鼠胚胎培養物中建立的高度接觸性抑制的連續傳代細胞株。為了培育在形態學特征上更適合于進行轉化分析的亞株，建立的NIH/3T3細胞株又進行了5輪以上亞克隆。該細胞株對肉瘤病毒的轉化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感，對DNA轉化及轉染研究十分有用。鼠痘病毒陰性。
細胞純度：92％
細胞活力：88％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存：液氮凍存（基礎培養基+10%DMSO+20%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）
細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療

貼壁細胞與懸浮細胞培養過程中分別應該注意的事項：

一、貼壁細胞
1.用75%酒精噴灑整個瓶消毒，將其平躺置于培養箱中進行2-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養基并置于細胞培養箱中培養，根據細胞生長狀況及培養基顏色變化對其進行換液以及傳代；
2.待細胞長滿瓶底面積80%-90%，需要對其進行傳代，di一次傳代比例為1:2。
3傳代步驟：將0.25%含EDTA胰酶置于37°預熱，倒掉培養瓶中的培養基，往培養瓶中加入1mlPBS，輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1ml預熱好的胰酶，置于37°孵育消化（di一次消化需時常取出置于顯微鏡下觀察，以顯微鏡下細胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細胞脫落為*消化時間，記錄*消化時間，以便于下次消化），消化好后加入1ml*培養基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后收集細胞懸液，1200rpm離心3min，棄上清，加入*培養基重懸細胞，進行傳代。

二、懸浮細胞
1.用75%酒精噴灑整個瓶消毒，然后置于無菌操作臺，打開瓶口，輕輕吹打后，將其中的細胞懸液轉移到離心管中，然后1200rpm離心3min，去上清；
2.將離心好的細胞轉移至T-25瓶中，并加入5-6mL新鮮培養基，然后將其置于細胞培養箱中培養，根據細胞生長狀況及培養基顏色變化對其進行換液（離心后去舊液，加入新鮮培養基）；
3.顯微鏡觀察細胞數目比較多時，對其進行傳代，di一次傳代比例為1:2（離心后平均分成兩瓶培養）。

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