elisa試劑盒試驗
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比色成果的表達以往通用光密度（oplical density，OD），現按規定用吸光度（absorbence，A），兩者意義相同。一般的表明辦法是，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，表明辦法為"A492nm"或"OD492nm"。

比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于規范96孔的座架中，才可進行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊際剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。比色時應先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經任何反響僅加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔），以記載本次試驗的試劑狀況。這以后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進行核算。