氣相色譜儀是實驗室一種常用的分析氣體的儀器，它的應用領域有很多，如石油，化工，醫療，環境，衛生等等。既然氣相色譜儀用途這么大，你們對它的基本操作原理和構成是否全面了解呢?下面為大家介紹一下氣相色譜儀的一些基礎知識。

　　一、氣相色譜原理

　　色譜法又叫層分析法，它是一種物理分離技術。

　　阿德分離原理是使混合物中的各組分在兩相間進行分配，其中的一相是不動的，叫做固定相，另一相則是推動混合物流過此固定相的流體，叫做流動相。

　　當流動相中所含的混合物經過固定相，就會與固定相發生相互作用。由于各組分在性質與結構上的不同，相互作用的大小強弱也有差異。

　　因此在同一推動力作用下，不同組分在固定相中的滯留時間有長有短，從而按先后秩序從固定相中流出，這種借在兩相分配原理而使混合物中各組分獲得分離的技術，稱為色譜分離技術或色譜法。當用氣體為流動相，稱為氣相色譜。

　　色譜法具有：分離效能高、分析速度快。樣品用量高、靈敏度高。適用范圍廣等許多化學分析法無可與之比擬的優點。

　　二、氣相色譜儀工作原理

　　利用試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配系數不同，當汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時，組份就在其中的兩相間進行反復多次分配。

　　由于固定相對各組份的吸附或溶解能力不同，因此各組份在色譜柱中的運行速度就不同，經過一定的柱長后，便彼此分離，按順序離開色譜柱進入檢測器，產生的離子流訊號經放大后，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。

　　三、氣相色譜儀的組成部分

　　1、載氣系統：包括氣源、氣體凈化、氣體流速控制和測量

　　2、進樣系統：包括進樣器、汽化室(將液體樣品瞬間汽化為蒸氣)

　　3、色譜柱和柱溫：包括恒溫控制裝置(將多組分樣品分離為單個)

　　4、檢測系統：包括檢測器，控溫裝置

　　5、記錄系統：包括放大器、記錄儀、或數據處理裝置、工作站

　　四、什么叫保留時間?

　　從進樣開始至每個組分流出曲線達極大值所需的時間，可作為色譜峰位置的標志，此時間稱為保留時間，用t表示。

　　五、什么是色譜圖?

　　進樣后色譜柱流出物通過檢測器系統時，所產生的響應信號時間或載氣流出氣體積的叫曲線圖稱為色譜圖。

　　六、什么是色譜峰?峰面積?

　　1、色譜柱流出組分通過檢測器系統時所產生的響應信號的微分曲線稱為色譜峰。

　　2、出峰到峰回到基線所包圍的面積，稱為峰面積。

　　七、怎樣測定載氣流速?

　　高檔色譜儀上均安裝有自動測試裝置，無自動測試裝置可用皂膜流量計測，將皂膜流量計連接在測檢測出口(也可將色譜柱與檢測器斷開皂膜流量計測接在色譜柱一端)，測試每分鐘的流速。

　　測完后色譜升溫壓力表指示會升高，原因是溫度升高色譜柱對氣體的阻力增加，不要把壓力調下來，當色譜溫度升高穩流指示不會改變。測試載氣流速在室溫下測試。

　　八、怎樣控制載氣流速?

　　載氣流速的控制主要靠氣路上高壓鋼瓶上的減壓閥減壓，然后經儀器的穩壓閥穩壓，再經穩流閥以達到控制載氣流量穩定，減壓閥給出的壓力要高出穩壓后的壓力。非程序升溫色譜一般沒有穩流閥，只靠穩壓閥控制流速。

　　九、氣相色譜分析怎樣測其線速度?

　　1、一般測定線速度實際上是測定色譜柱的死時間;

　　2、甲烷作為不滯留物，測定甲烷的保留時間(TCD檢測器以空氣峰)，

　　3、用色譜柱的長度除以甲烷的保留時間得到色譜柱的平均線速度。

　　十、氣相色譜分析中如何選擇載氣流速的較佳操作條件?

　　在色譜分析中，選擇好較佳的載氣流速可獲得塔板高度的較小值。因此，從速率理論關于峰形擴張公式可求出較佳流速值。通常色譜柱內徑4mm，可用流速為30ml/min。

　　十、一氣相色譜分析中如何選擇載氣的較佳操作條件?

　　1、載氣的性質對柱效和分析時間有影響;

　　2、用相對分子質量小的載氣時，較佳流速和較小塔板高度都比相對分子質量大的載氣時*;

　　3、用輕載氣有利于提高分析速度，但柱效較低;

　　4、低速時，盡量用這樣既能提高柱效又能減小噪聲;

　　5、另外，選擇載氣又要從檢測器的靈敏度考慮。

　　十二、氣相色譜分析中如何選擇氣化室溫度的較佳操作條件?

　　1、氣化室溫度控制在使樣品瞬間氣化而不造成樣品分解為較佳。

　　2、一般規律是氣化室溫度高于樣品的沸點溫度并要求保持氣化溫度恒定就可用峰高定量。