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研究發現INO聯合療法或許能安全有效地治療高危急性淋巴細胞白血病

來源:上海雅吉生物科技有限公司   2019年12月24日 10:46  

近日,來自得克薩斯大學MD安德森癌癥研究中心的科學家們通過研究發現,低劑量的化療與單克隆抗體—奧英妥珠單抗(INO,inotuzumab ozogamicin)的聯合療法(結合或不結合博納吐單抗)或許能安全有效地治療60歲以上新診斷的高危急性淋巴細胞白血病(ALL)患者,這類白血病又名為費城染色體陰性的急性淋巴細胞白血病(Philadelphia chromosome-negative ALL)。

       研究者表示,當與INO結合時,降低化療的強度或能使得患者的反應率達到98%,同時使其3年的生存率也能提高至54%;對該療法產生反應的患者中有95%的患者并未出現微小的殘留疾病,這對于急性淋巴細胞白血病療法的治療終點至關重要,其與疾病復發風險降低及生存期延長也存在一定關聯。
       此前研究人員通過研究指出,在治療惡性急性淋巴細胞白血病時,藥物博納吐單抗與INO單一劑量作用的有效性要高于標準的化療,如今其或許有望作為一線的療法選擇,費城染色體陰性的ALL老年患者往往有著非常不好的預后,在此前的幾項研究中研究者發現,此類患者的存活率往往低于20%,這或許是由于高風險的疾病特征和較差的化療耐受性所致。
       這項研究中,研究人員對平均68歲的64名患者進行治療,在59名可評估的患者中,98%(58名)的患者都達到了對療法*反應的程度,在接下來37個月的追蹤過程中,這些患者的3年總體存活率達到了54%,其中30名患者的病情*緩解,并未出現微小殘留疾病的跡象。
       患者接受或不接受博納吐單抗治療所產生的治療結果是相似的,盡管研究人員需要進行更多的追蹤調查來確定是否額外加入博納吐單抗會長期改善患者的預后;研究人員進行的這項研究顯著提高了患者的3年存活率,而在類似的歷史隊列研究中,接受強化化療的老年患者的3年存活率也僅為32%,相關研究結果會有望改善老年急性淋巴細胞白血病患者的臨床治療標準。

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