大鼠Elisa試劑盒試驗過程

1.合理安排檢丈量，避免反響板過多形成洗板等候時刻長。

2.加酶試劑后用吸水紙在酶標板外表輕拭吸干。

3.汲取液體時，要用量程和需求量挨近的槍去吸，削減差錯。

4.要盡量做雙孔試驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應用加液器加注，并常常校正其準確性。

6.為避免樣品蒸發(fā)，試驗時將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。

7.ELISA試劑盒試驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明過程嚴格控制操作時刻，避免孵育時刻人為延伸，導致非特異性結合緊附于反響孔周圍，難以清洗*。

8.未運用完的酶標板或許試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液請依據(jù)所需的量配置運用。請勿重復運用已稀釋過的辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液。

9.剩下樣品及廢棄物應經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

10.大鼠ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體，避免孔口有游離酶不能洗凈。

11.每次試驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2NH2SO4。丈量時先用此孔調(diào)OD值至零。

12.手藝洗板時每次加入洗滌液后。應靜置15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，避免交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。

13.對樣本的成果有疑問時需求運用其他檢測辦法進行驗證。

14.沒有去離子水或雙蒸水時，可以運用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿運用自來水。

15.在運用微量加樣器時，汲取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使汲取標準品溶液。

16.汲取液體時要選用量程和需求量挨近的微量加樣器吸，削減差錯。

17.汲取液體時速度不易太快，避免發(fā)生氣泡，人elisa試劑盒汲取的量不夠準確。