1.細(xì)胞上清：前處理有必要是細(xì)胞離心去除，每孔直接加 100μl 即可。假如濃度太高需稀釋時(shí)，用規(guī)范品稀釋液直接稀釋。

2.腦脊液：前處理有必要是細(xì)胞離心去除，每孔直接加 100μl 即可。假如濃度太高需稀釋時(shí)，用規(guī)范品稀釋液直接稀釋。

3.安排勻漿液的樣本：要制備過程中需要在緩沖液中參加蛋白酶抑制劑，防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解，造成檢測結(jié)果的值偏低。因安排勻漿液的樣本蛋白品種多，含量豐富，試驗(yàn)參照血清血漿標(biāo)本的處理方法進(jìn)行，不然就會(huì)影響試驗(yàn)結(jié)果。

詳細(xì)是參加 50 ul 樣本剖析緩沖液后加 50 ul 標(biāo)本，需稀釋時(shí)，請將樣本與樣本剖析緩沖液等量參加，不足部分用規(guī)范品稀釋液補(bǔ)充至 100ul。
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4.血清血漿：參加 50 ul 樣本剖析緩沖液后加 50 ul 標(biāo)本, 如稀釋量大，請將樣本與樣本剖析緩沖液等量參加，不足部分用規(guī)范品稀釋液補(bǔ)充至 100ul。
① 血清標(biāo)本應(yīng)是天然凝結(jié)后，取上清，防止在冰箱中凝結(jié)血液；
② 血漿標(biāo)本，引薦用 EDTA 的方法搜集若待測樣本不能及時(shí)檢測，標(biāo)本搜集后請分裝，凍存于－20℃，防止反復(fù)凍融。
③ 血清標(biāo)本不該增加任何防腐劑或抗凝劑；
④ 標(biāo)本應(yīng)明澈透明，檢測前樣本中如有懸浮物應(yīng)經(jīng)過離心去除。
⑤ 請勿使用溶血，高血脂或污染的標(biāo)本檢測，不然結(jié)果將不精確。