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總結ELISA試劑盒試驗中的失誤

來源:通蔚試劑(上海)有限公司   2020年01月03日 13:37  

1.洗滌一定要*,假如洗板不*,酶結合物本底顯色會呈現假陽性。另外需求留意洗滌液要新鮮,現用現配,陳腐的洗滌液會呈現本底增高現象,也可能會呈現假陽性。
 

2.在操作前有必要仔細閱讀說明書,嚴厲按照說明書要求進行標準操作,不同批號的試劑千萬不能混用。在反復試驗確認成立后方可改進。
 

3.有必要嚴厲控制反響時刻,假如反響時刻過長,酶會失有可能造成假陰性。
 

4.評估試劑的實用性,試劑是否安穩,對精確率的高低到頭重要。在使用試劑前,應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗,斷定試劑符合要求后方可使用。
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5.使用校對過的微量移液器能夠排除自然差錯,移液器精確與否對定量檢測尤為重要。
 

6.加樣不僅要做到快速也有必要保證精確。如若加樣不精確,酶生成物的量不能確認直接影響顯色結果。顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和停止液的量有關,所以加樣需慎重。假如加樣緩慢會呈現差錯,假如試劑長期暴露在外,特別室溫過高時,保存期會縮短乃至失效。
 

7.嚴厲把握顯色時刻,如若顯色時刻過短參加停止液反響停止后底物結合物的量過少,易呈現假陰性。超過顯色要求時刻后顯色,應判為假陽性,這可能與試劑本身有關。加顯色劑后立即顯色,不可報陽性,這可能是本底顯色的結果。
 

8.試驗人員應把握試驗室根本操作具備根本素質和具有一定的實踐經驗。能夠嫻熟使用試驗儀器、器械,善于總結和分析問題,對于試驗中呈現的意外情況能慎重妥善解決。

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