大孔樹脂純化中藥成分的有效方法；醫(yī)藥級大孔吸附樹脂，以菥莫為原料,對其中的有效成分黃酮類化合物進行水提工藝和大孔樹脂吸附分離純化究發(fā)。(1)菥蓂黃酮水提工藝的優(yōu)化通過單因素實驗(料液比、提取時間、提取次數(shù))和正交實驗,確定用水提取菥蓂黃酮的好的工藝條件。得到影響因素大小順序為：提取次數(shù)>料液比>提取時間,工藝條件為：料液比1：16,提取時間4h,提取次數(shù)3次,該條件下菥蓂黃酮的提取率為1.17%。(2)大孔樹脂對菥莫水提物黃酮的靜態(tài)吸附與解吸性能研究通過3種大孔樹脂對菥蓂水提物黃酮的靜態(tài)吸附與解吸性能,篩選得到HP-20、D101和AB-8這3種較優(yōu)的樹脂,進一步研究這3種樹脂的靜態(tài)吸附與解吸動力學性能得出樹脂的吸附和解吸效果好,吸附率和解吸率分別為89.07%和75.11%。樹脂靜態(tài)吸附行為表明,平衡數(shù)據(jù)符合Langmuir等溫吸附方程和Langmuir平衡吸附速率方程。中藥現(xiàn)代化的關(guān)鍵技術(shù)之一是有效成分的提取分離與精制,由于大孔樹脂本身性質(zhì)具有選擇性吸附的特點并以其簡單的工藝、低廉的成本在天然藥物有效成分分離中有著廣泛的應用。但一般大孔樹脂對多糖類天然產(chǎn)物的純化時沒有較理想的解決方案。實驗將以甘草多糖為例,應用數(shù)種大孔樹脂對其進行純化,脫色脫蛋白效果,大孔樹脂在多糖純化中的應用。大孔樹脂純化中藥成分的有效方法；確立了多糖溶液的分析方法,選用苯酚-硫酸比色法測定多糖含量,選用Bradford法測定溶液中蛋白質(zhì)的含量,并對上述方法的重復性及加樣回收率進行了研發(fā) ,發(fā)現(xiàn)其標準曲線線性關(guān)系良好,標準偏差和變異系數(shù)滿足實驗的要求。?