小鼠γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒試驗過程：

1． 別離設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其他各步操作相同）、規范品孔、待測樣品孔。在酶標包被板上規范品孔中參加規范品50μl；在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。人熱休克蛋白90（HSP-90）每孔參加酶標試劑50μl，空白孔在外。悄悄晃動混勻，37℃溫育60分鐘。

2． 棄去液體，甩干，每孔加滿稀釋后洗滌液，振動30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。如此重復5次，拍干。

3.人熱休克蛋白90（HSP-90）每孔先參加顯色劑A50μl，再參加顯色劑B50μl，悄悄震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

4.取出酶標板，每孔加終止液50μl，終止反應（此刻藍色立轉）。

5.人熱休克蛋白90（HSP-90）測定：以空白孔調零，在450nm波長下測量各孔的吸光度值（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

6.根據規范品的濃度及對應的OD值計算出規范曲線的直線回歸方程，人熱休克蛋白90（HSP-90）再根據樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。應記住由于樣品稀釋了的，其實踐濃度應該乘以總稀釋倍數。