神經(jīng)發(fā)生是神經(jīng)干細胞增殖分化產(chǎn)生新生神經(jīng)元的過程，對哺乳動物大腦的正確發(fā)育及功能連接建成至關重要。在胚胎發(fā)育過程中，室管膜區(qū)域的神經(jīng)上皮細胞通過對稱分裂擴增祖細胞庫，當神經(jīng)上皮增厚至假復層室壁時，神經(jīng)上皮細胞轉化為放射狀膠質細胞，即胚胎神經(jīng)干細胞（eNSCs），后者直接產(chǎn)生神經(jīng)元，或經(jīng)中間前體細胞間接產(chǎn)生神經(jīng)元。
       與此同時，一部分的eNSCs開始緩慢增殖并存留下來成為側腦室室管膜亞區(qū)和海馬齒狀回顆粒下區(qū)的成體神經(jīng)干細胞（aNSCs）。盡管成體神經(jīng)發(fā)生的增殖分化過程與胚胎期神經(jīng)發(fā)生相類似，但其在增殖速率、分化速度及細胞微環(huán)境變化等方面仍然存在較大差異。這兩個階段神經(jīng)發(fā)生的差異調節(jié)的內在機制仍然不清楚。
 

       中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所郭偉翔研究組的研究結果表明，在神經(jīng)干細胞中特異性敲除RNA結合蛋白HuR，導致成年神經(jīng)發(fā)生缺陷，對胚胎期神經(jīng)發(fā)生沒有影響。

       在eNSCs中，HuR主要定位于細胞質中，隨著發(fā)育的進行，aNSCs中HuR主要定位于細胞核中。進一步分子機制分析結果表明，HuR調控黏著斑激酶（FAK）的選擇性剪切。在HuR敲除的aNSCs中會形成5’-UTR變短的mRNA，導致FAK mRNA翻譯增加，F(xiàn)AK信號過度激活。
       在HuR條件性敲除小鼠中藥物抑制FAK的活性能改善成年神經(jīng)發(fā)生缺陷及海馬依賴性的學習和記憶障礙。這一工作提出在發(fā)育過程中，HuR在eNSCs和aNSCs的細胞質和細胞核中易位表達，可能是胚胎神經(jīng)發(fā)生和成年神經(jīng)發(fā)生差異調節(jié)的分子機制之一。