1、外觀（GB 19082-2009第5.1條款）

（過程檢驗、成品檢驗進行抽樣檢測）

2、號型規格（GB 19082-2009第5.3條款）

控制不當易導致成品穿戴不便甚至不可用

3、抗滲水性（GB 19082-2009第5.4.1條款）

控制不當易導致成品滲液、滲血，對醫護人員造成感染風險

4、透濕量（GB 19082-2009第5.4.2條款）

控制不當易導致成品滲液、滲血，對醫護人員造成感染風險

5、抗合成血液穿透性（GB 19082-2009第5.4.3條款）

控制不當易導致成品滲液、滲血，對醫護人員帶來感染風險

6、表面抗濕性（GB 19082-2009第5.4.4條款）

控制不當可致稍碰液體就會引起防護服被沾濕

7、斷裂強力（GB 19082-2009第5.5條款）

控制不當易引起防護服穿脫時破損

8、斷裂伸長率（GB 19082-2009第5.6條款）

控制不當易引起防護服穿脫時撕裂

9、過濾效率（GB 19082-2009第5.7條款）

控制不當易導致成品氣溶膠滲透，對醫護人員造成感染風險

10、阻燃性能（GB 19082-2009第5.8條款）

控制不當，特殊環境中萬一碰到明火會發生燃燒傷及醫護人員

11、抗靜電性能（GB 19082-2009第5.9條款）

12、靜電衰減性能（GB 19082-2009第5.10條款）

13、無菌（標志為“滅菌”或“無菌”字樣或圖示的防護服，按照GB/T 14233.2-2005試驗）

控制不當易致菌落數超標，對醫護人員和患者造成感染

14、環氧乙烷殘留量（GB 19082-2009第5.13條款）

控制不當易致環氧乙烷殘留超標，對醫護人員帶來傷害