當實驗新手使用血清時遇到這些問題應“淡定”處理：

1. 怎樣去除沉淀物？

技術解答：若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。

我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞您的過濾膜。

2. 我的FBS部分解凍，該怎么辦？

技術解答：讓血清*解凍，輕輕旋轉血清瓶， 然后重新冷凍血清。血清質量不會受到影響。

3. 怎樣熱滅活血清？

技術解答：血清熱滅活是在水浴56度，保持30分鐘， 水位應該高于血清水位。在熱滅活過程中，溫度的調節，通過監控含同樣體積的水的參照瓶里的水溫進行調節。在熱滅活過程必須旋轉瓶子每5 分鐘混合一次，確保受熱均勻。使用的溫度計必須經過校準！

加熱可以滅活補體系統，激活的補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。在免疫學研究，培養ES細胞，昆蟲細胞和平滑肌細胞時，推薦使用熱滅活血清。

如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養基就會迅速變黃、變混濁，污染包括細菌污染、支原體污染等。如果在鏡下觀察細胞，生長狀態良好，與黑點出現前相比，沒有任何變化。

那么黑點的出現可能是因為：

1、配制培養基的pH值偏高，不宜細胞生長。

2、血清質量不好，反復凍融的結果。

3、培養原代細胞中出現小黑點，可能是原代組織中的雜質，多次傳代可以消除。

4、細胞生長過老，破碎的細胞殘骸。

5、配制培養基的水質、容器不合格。可應用離心、過濾的方法去除這些黑點。

好的血清才能讓實驗更加成功，結果更加，所以選擇一個好的血清對您的實驗來說是非常有必要的。