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如今大量研究表明，他汀類藥物能安全有效地降低膽固醇、穩定逆轉斑塊，被多國指南列為抗動脈粥樣硬化，降低心血管疾病風險的基石，目前已成為臨床較為常用的藥物之一。而在臨床方面，匹伐他汀雜質卻鮮為人知。今天小編帶你認識一下關于匹伐他汀雜質的相關知識。
匹伐他汀吸收良好，口服生物利用度達80%,血漿蛋白結合率超過96%,半衰期為11小時。主要的排泄路徑是經過肝腸循環（指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象）在糞中排泄,2%在腎臟排泄。故腎功能不全患者仍可應用。
洛伐他汀、辛伐他汀和阿托伐他汀主要經CYP3A4代謝，氟伐他汀和瑞舒伐他汀經過CYP2C9代謝，匹伐他汀的環丙基使本品避免經過CYP3A4代謝，只有極少部分經過CYP2C9代謝。故匹伐他汀與其他藥物較少發生嚴重代謝方面的藥物相互作用。相比合用阿托伐他汀,葡萄柚汁較少影響匹伐他汀藥動學性質。
目前已有臨床研究表明,患者對匹伐他汀的耐受性良好,在1,2,4mg劑量具有較好的安全耐受性,更高劑量時則耐受性減弱，則會出現肌肉疼痛。
綜上所述,匹伐他汀雜質是一種具有較強降脂作用的新一代他汀類藥物,具有肝細胞選擇性,其藥動學性質優良,半衰期長,生物利用度高,藥物相互作用少,且具有服用劑量低的優勢，安全性和耐受性良好。
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