小鼠6酮前列腺素ELISA試劑盒操作方法：

實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。

1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。

為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。

4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。

 小鼠ELISA試劑盒相關產品：

小鼠6酮前列腺素ELISA試劑盒檢測范圍
小鼠組蛋白乙酰化酶ELISA試劑盒使用目的
小鼠組蛋白去乙?；窫LISA試劑盒保存期
小鼠總抗氧化能力ELISA試劑盒實驗
小鼠總膽固醇ELISA試劑盒廠家
小鼠自然殺傷細胞ELISA試劑盒規格
小鼠轉移生長因子-B1ELISA試劑盒圖片
小鼠轉錄因子1ELISA試劑盒免疫分析
小鼠轉化生長因子-β1ELISA試劑盒研究使用
小鼠轉化生長因子-βELISA試劑盒有效期

注意事項：
1. 本公司代理多種國外試劑盒，*，可免費代測。
2. 具體問題及收費標準請致電：，由相關工作人員為您提供解答。?