CellScale用戶出版物重點：循環拉伸和剪切拉伸對炎癥和組織形成的影響

作者：Alexandra Hoon | 2020年2月7日 | 在實驗室里

可吸收的合成支架通過允許免疫細胞（例如巨噬細胞）浸潤并吸引沉積新細胞外基質（ECM）的組織生成細胞來促進組織再生。然后對沉積的組織進行重塑，使其具有天然的結構和功能特性，而支架則緩慢降解。然而，由于支架性質與其終的機械負荷之間的不匹配，出現了諸如早期狹窄和動脈瘤的問題。埃因霍溫科技大學的Carlijn VC Bouten博士及其團隊試圖通過創建模型來模擬短暫的局部炎癥和生物力學環境，以驅動支架引導的組織再生，從而揭示移植物過早失效的潛在機制。特別是，

對于他們的實驗設置，該團隊使用了聚己內酯雙脲（PCL-BU），將其電紡成血管支架。CellScale BioTester通過雙軸拉伸測試測量了剛度，然后將其植入人類原代單核細胞和（肌）成纖維細胞。接下來，在對其進行分析之前，將它們在定制的生物反應器中于健康水平的切應力下培養20天。上圖很好地總結了設置和初始結果。

論文中的一個有趣發現是剪應力在減少由循環應力引起的腳手架剛度增加中起到了作用。下圖突出顯示了支架軸向和圓周方向的彈性模量。與靜態模型相比，剪切應力和循環應力的結合產生的剛度變化可忽略不計。