大孔吸附樹脂上樣量相關行業知識；分析測試大孔樹脂，科技研發大孔樹脂，稀土分離大孔樹脂，告訴你一個辦法，計算大孔樹脂吸附當量。分動態吸附和靜態吸附兩種。 靜態吸附當量：稱取或量取一定量的大孔樹脂（要求與實驗時干濕程度、粒徑，規格等一致），放入過量的藥液中浸泡4個小時以上，濾出，以清水洗干凈，裝柱，再將樹脂上的東西*解吸附下來，解吸藥液濃縮，干燥，稱重，以吸附物質的重量比上稱取的大孔樹脂的重量或體積，即為該種藥液有效成分在大孔樹脂中的靜態吸附當量。 動態吸附當量：稱取或量取一定量的大孔樹脂（要求與實驗時干濕程度一直），裝柱，以過量的藥液過柱，清水沖洗，乙醇解吸附，余下步驟同上，求出的數據即為動態吸附當量。 當你得到了動態吸附當量后，為避免因過飽和或流速過快的影響使有效成分未被吸附而流出，生產上一般上樣量不超過吸附當量的80%。 假如你的D101樹脂是1T，動態吸附當量是0.2g/g，那么理論的上樣量為200kg，未避免有效成分的損失和提高效率，那么上樣量不應該超過160kg。大孔吸附樹脂有專門的柱子，用來初步分離，大孔吸附樹脂的預處理方法：先于吸附柱內加入相當于裝填樹脂體積0.4-0.5倍的乙醇或甲醇，然后將新樹脂投入柱中，使其液面高于樹脂層面約0.3m處，浸泡24h。用2倍體積乙醇以2BV/h的流速通過樹脂層，并浸泡4-5h。然后用乙醇以2BV/h的流速通過樹脂層，洗至流出液加水不呈白色渾濁為止，并用水以同樣流速洗凈乙醇。再以2倍體積的5%HCl和2%NaOH交替處理，在酸堿之間浸泡2-4小時后，用去離子水洗至流出液中性為止。交替處理以“酸-水-堿-水”為一個循環，至少處理三個循環。樹脂連續運行不必再進行預處理。停運時間過長，應重新預處理。停運時應將樹脂中有機物洗盡，并用10%NaCl溶液浸泡，以免細菌在樹脂中繁殖。 進樣方式：連續（不可干柱）反復上樣，每次倒入樣品時都要防止樹脂被沖起，上樣3遍。 流速：六倍柱體積 （可以根據經驗調節，讓樣品充分吸附在樹脂上即可） 硅膠層析用的是硅膠柱，真空抽濾，目的是進一步分離提純 兩種分離方法聯合使用，2BV 是2備柱體積的意思 就是以每小時2倍柱體積的流速 加入乙醇，靜止浸泡4-5小時，然后在放出來，大孔吸附樹脂上樣量相關行業知識；再用乙醇或甲醇以這個速度洗柱 直到洗出的液體如水透明，再用水洗乙醇或甲醇 但是強調一點是 這個是AB-8大孔吸附樹脂的預處理 不知你用的是什么大孔吸附樹脂 如果是別的方法可能不一樣。?