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翊圣生物全能核酸酶Benzonase Nuclease
——核酸消除
翊圣生物研發團隊利用—流的基因工程改造技術，研制而成的核酸去除的—全能核酸酶，既保證了產品的純度與酶活，又確保了產品的穩定性，目標客戶攘括工業端與科研端兩大科學研究鏈，可滿足廣大生物研究者的基本需求。
翊圣核酸酶，嚴格把控，品質優先
1、質檢項目
貨號 | 表達宿主 | 活性 | 內毒素 | 濃度 | 純度SDS-PAGE | 純度SEC-HPLC | 細菌檢測 | 蛋白酶檢測 |
翊圣20125（工業） | 酵母菌 | √ | √ | √ | √ | √ | √ | √ |
翊圣20156（科研） | 大腸桿菌 | √ | √ | √ |
2、質檢結果
核酸酶*特性
特性一：耐受性強
能夠與多種細胞裂解液同時使用，如RIPA；與含有多種離子和非離子型去污劑、還原劑的蛋白提取試劑等兼容。
試劑 | 耐受劑量 | 耐受程度 |
鹽酸胍 | >100 mM | *抑制Benzonase活性 |
EDTA | 1 mM | 部分抑制Benzonase活性 |
5 mM | 活性喪失90% | |
PMSF | 1 mM | 不會抑制Benzonase活性 |
Triton® X-100 | 濃度<0.4% | 保持70%的活性 |
濃度<0.4%<1% | 活性急劇降低 | |
濃度＞1% | 活性喪失70% | |
SDS | 濃度在0.1%~1% | 活性急劇降低 |
尿素 | >6 M | 活性急劇降低 |
特性二：操作簡易，輕松使用
1、推薦使用條件
條件參數 | *條件 | 有效條件 |
Mg2+ | 1-2 mM | 1-10 mM |
pH | 8-9 | 6-10 |
溫度 | 37℃ | 0-42℃ |
DTT | 0-100 mM | >0 mM |
巰基乙醇 | 0-100 mM | >0 mM |
單價陽離子 | 0-20 mM | 0-150 mM |
磷酸根離子 | 0-10 mM | 0-100 mM |
2、推薦使用量
實驗類型 | 蛋白電泳樣品 | 藥物生產-1g | 疫苗、病毒生產-1L | 細胞培養-1L |
推薦產品 | Benzonase（科研級，20156） | Benzonase（無內毒素級，20125） | ||
低要求 | 125 U（0.5 µL） | 25 U/mL（1 µL） | 0.1 U/mL（0.4 µL） | 0.1 U/mL（0.4 µL） |
建議用量 | 500 U（2 µL） | 250 U/mL（10 µL） | 25 U/mL（100 µL） | 5 U/mL（20 µL） |
孵育時間 | 通常作用時間37℃在15~60 min；25℃在30~120 min； | |||
注：以上僅僅是推薦，可根據實驗自主摸索*實驗條件。 | ||||
助陣四方，應用甚廣
應用1，除去生物制品中的DNA/RNA
全能核酸酶可用于疫苗、多糖、蛋白等工業生物制品中核酸的去除，使生物制品的終核酸含量符合要求，同時提高生物制品功效。并且研究者還提供了一種可獲得HIV測序文庫的方案HIV-SMART，其中全能核酸酶的運用，可顯著提高HIV病毒測序覆蓋度，且不影響病毒核酸的回收率。
圖3 （+）添加和（-）不添加全能核酸酶處理的CHU1756NGS覆蓋圖[1]
應用2，用于降低細胞破碎后的粘度
全能核酸酶可以降解所有形式的核酸，降低細胞裂解液的粘度，提高蛋白得率，改善分離效果，使之易于過濾（尤其是超濾），利于下游層析純化操作。
圖4 細胞裂解液Benonase處理（A）和未處理（B）比較圖
應用3，生化分析樣品的制備
在ELISA、色譜分析、雙相電泳和足跡分析等過程中，用全能核酸酶處理含有核酸的蛋白樣品，可提高分辨率，并提高回收率。
圖5 小鼠腦核蛋白Benonase處理（A）和未處理（B）雙向電泳比較圖[2]
應用4，CAR-T治療相關行業（慢病毒包裝）
FAQ——如何擺脫后續核酸酶干擾？
措施1：采用EDTA螯合金屬離子會可逆地抑制全能核酸酶活性，條件會造成不可逆失活，例如100 mM NaOH，70℃處理30 min等；
措施2：對于帶某種標簽的Benzonase核酸酶可通過相應的標簽蛋白純化樹脂直接去除，去除率>95%；
措施3：對于不帶標簽的Benzonase核酸酶，可通過色譜純化去除核酸酶，然后可通過檢測殘留活性或ELISA檢測來判斷去除是否成功。
產品訂購信息
產品名稱 | 貨號 | 規格 | 價格（元） |
Benzonase Nuclease全能核酸酶 | 20156ES25 | 25 KU | 418 |
20156ES50 | 50 KU | 768 | |
20156ES60 | 100 KU | 1398 | |
Benzonase Nuclease (Endotoxin-free)? 全能核酸酶（無內毒素） | 20125ES25 | 25 KU | 1125 |
20125ES50 | 50 KU | 1965 | |
20125ES60 | 100 KU | 3245 |
文獻引用
[1] Berg M G, Yamaguchi J, Alessandri-Gradt E, et al. A pan-HIV strategy for complete genome sequencing[J]. Journal of clinical microbiology, 2016, 54(4): 868-882.
[2] Jankowska U, Latosinska A, Skupien-Rabian B, et al. Optimized procedure of extraction, purification and proteomic analysis of nuclear proteins from mouse brain[J]. Journal of neuroscience methods, 2016, 261: 1-9.
HB200509
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