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相信許多實(shí)驗(yàn)人員，都見(jiàn)過(guò)傳統(tǒng)的單細(xì)胞分離設(shè)備，傳統(tǒng)的分離方法主要有：口吸管技術(shù)、顯微操作法、激光顯微切割法及流式細(xì)胞法。
操作者可以將組織內(nèi)單一細(xì)胞或細(xì)胞群切割下來(lái)進(jìn)行研究，避免間質(zhì)細(xì)胞及一些炎癥細(xì)胞造成背景“污染”，可以了解到細(xì)胞的位置信息。但該方法相鄰細(xì)胞容易污染，另外在組織固定及激光切割的過(guò)程中可能會(huì)破壞細(xì)胞的完整性，對(duì)細(xì)胞核酸損傷較大，從而影響后續(xù)的遺傳物質(zhì)的擴(kuò)增。
分離微流控技術(shù)
利用口吸管技術(shù)，操作者可以在顯微鏡下選擇形態(tài)較好的細(xì)胞，對(duì)細(xì)胞幾乎無(wú)損傷，因此下游實(shí)驗(yàn)的成功率高，但對(duì)操作人員的熟練度要求較高。
是指通過(guò)微米級(jí)別的流道精確操控微升、毫升級(jí)別樣品的技術(shù)，目前主要有微反應(yīng)室、液滴技術(shù)。微流控技術(shù)在細(xì)胞分選應(yīng)用方面優(yōu)勢(shì)巨大，可利用重力離心、流體力學(xué)、電場(chǎng)力等來(lái)捕獲細(xì)胞，同時(shí)還可以將多種操作單元結(jié)合在一起，集細(xì)胞捕獲、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞裂解及后續(xù)的檢測(cè)分析于一體，實(shí)現(xiàn)高通量、自動(dòng)化、集成化。
單細(xì)胞分離關(guān)鍵技術(shù)：
單核液滴 (液滴只含一個(gè)細(xì)胞/菌/酶...刪除空液滴，去除雜質(zhì))；
激光切換 (可選雙激光, 自由切換, 后續(xù)可靈活升級(jí)更換)；
柔性篩選 (液滴高通量柔性篩選過(guò)程對(duì)細(xì)胞/菌活性影響很小)；
耗材定制 (耗材按客戶不同應(yīng)用需求定制, 價(jià)格遠(yuǎn)低于進(jìn)口 )；
檢測(cè)速度：300萬(wàn)個(gè)液滴/8小時(shí)； 篩選速度：150萬(wàn)個(gè)液滴/8小時(shí)）。
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