1. 細胞上清：

處理前有必要是細胞離心去除,每孔直接加100μl即可.假如濃度太高需稀釋時,用規范品稀釋液直接稀釋.

 2. 腦脊液：

 處理前有必要是細胞離心去除,每孔直接加100μl即可.假如濃度太高需稀釋時,用規范品稀釋液直接稀釋.

 3. 血清血漿：

請參加50ul樣本剖析緩沖液后加50ul標本,如稀釋量大,請將樣本與樣本剖析緩沖液等量參加,缺乏部分用規范品稀釋液補充至100ul.

A.血清標本應是自然凝結后,取上清,防止在冰箱中凝結血液；

B.血漿標本,引薦用EDTA的方法搜集若待測樣本不能及時檢測,標本搜集后請分裝,凍存于－20℃,防止反復凍融.

C.血清標本不應添加任何防腐劑或抗凝劑；

D.標本應清澈通明,檢測前樣本中如有懸浮物應經過離心去除.

E.請勿運用溶血,高血脂或污染的標本檢測,不然成果將不準確.

4 .安排勻漿液的樣本：

要制備過程中需要在緩沖液中參加蛋白酶抑制劑,防止蛋白成份被內源性蛋白酶降解,形成檢測成果的值偏低.