血液活化凝血因子X(FACTOR Xa)活性比色法定量檢測試劑盒產品說明書
(中文版)
主要用途
血液活化凝血因子X(FACTOR Xa)活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過多肽化合物底物Benzoyl-Ile-Glu-(γ-OR)-Gly-Arg-pNA,在凝血因子X激活酶存在與否的情況下,受到活化凝血因子X的水解,釋放黃色對硝基苯胺,產生吸光峰值的變化,即采用比色法來測定血液樣品中酶活性的而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種血漿樣品(動物、人體等)活化凝血因子X(FACTOR Xa)的活性檢測,以及抑制劑篩選。產品嚴格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩定。
技術背景
凝血因子X(FACTOR X;FX;EC3.4.21.6),又稱為斯圖亞特因子(Stuart-Prower Factor)或凝血酶原酶(prothrombinase),是一種絲氨酸內肽酶(serine endopeptidase), 存在于血液循環中的凝血蛋白,由45Kd重鏈和17Kd輕鏈組成,是凝血瀑布反應中的主要酶之一,即凝血酶(thrombin)通路的個成員。凝血因子X在維生素K的參與下,在肝臟合成,半衰期為40至45小時。凝血因子X通過凝血因子IX-凝血因子VIII復合體(內在性因子X酶;intrinsic Xase)和凝血因子VII-組織因子復合體(外在性因子X酶;extrinsic Xase)激活為活化因子X(FACTOR Xa;FXa)。同時可以被魯塞爾蝰蛇毒X(Russell viper venom;RVV-X)和胰蛋白酶(trypsin)激活。受到蛋白Z依賴性蛋白酶抑制劑(protein Z-dependent protease inhibitor;ZPI)抑制。其功能在于切離凝血因子II,產生活化因子II,即凝血酶(thrombin)。凝血因子X缺陷將導致鼻出血(epistaxis)、關節血腫(hemarthrosis)、胃腸道失血、淀粉樣變性(amyloidosis)等。此外活化凝血因子X抑制劑用于抗凝血治療,包括肝素(heperin)。凝血酶的目標蛋白切離部位為Arg-Thr和Arg-Ile。基于人工合成的多肽化合物底物Benzoyl-Ile-Glu-(γ-OR)-Gly-Arg-pNA(苯酰-異亮氨酰-谷氨酰-γ- OR-甘氨酰-精氨酰對硝基苯胺),在凝血因子X激活酶魯塞爾蝰蛇毒X(Russel Viper Venom X;RVV-X)存在與否的情況下,受到活化因子X的水解,釋放有色對硝基苯胺,在分光光度儀(405nm 波長)下,測定吸光峰值的變化,來定量測定活化凝血因子X的活性。其反應系統為:
產品內容
緩沖液(Reagent A) 毫升
陰性液(Reagent B) 毫升
底物液(Reagent C) 微升
活化液(Reagent D) 微升
產品說明書 1份
保存方式
保存在-20℃冰箱里; 底物液(Reagent C)避免光照和反復凍融; 活化液(Reagent D)具有毒性,注意操作安全;有效保證6月
用戶自備
1.5毫升離心管:用于樣品制備和儲存的容器
微型臺式離心機:用于樣品沉淀
培養箱:用于反應物孵育
酶標板或比色皿:用于樣品比色測定的容器
酶標儀或分光光度儀:用于樣品比色分析
實驗步驟
- 樣品制備
- 準備好ACD抗凝管(注意:避免使用EDTA和肝素抗凝管)
- 抽取1毫升血液,置于抗凝管里
- 放進4℃微型臺式離心機離心10分鐘,速度為700g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
- 小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血漿成分(注意:避免觸碰白色液體層)
- (選擇步驟)移取10微升進行蛋白定量檢測(注意:建議使用 Bradford蛋白質濃度定量試劑盒-GMS30030.1)
- 即刻置于冰槽里備用或放進-70℃冰箱里保存
- 測定準備
- 準備好上述制備的待測樣品
- 設定好酶標儀(溫度為37℃):波長405nm,并置零
- 實驗開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的 底物液(Reagent C)置入冰槽里融化,避免光照。 緩沖液(Reagent A)室溫下均衡溫度
- 活化因子X(FXa)測定
- 在96孔酶標板上做好相應標記:背景對照和樣品
- 分別移取xx微升 緩沖液(Reagent A)到相應孔中
- 分別加入xx微升 陰性液(Reagent B)或上述制備的待測樣品(50微克蛋白)到相應孔中(注意:樣品須清澈)
- 分別加入xx微升 底物液(Reagent C)
- 輕輕搖動96孔酶標板(注意:避免氣泡)
- 在37℃溫度下孵育60分鐘(注意:可見反應孔里呈現肉眼可見的黃色)
- 即刻放進酶標儀檢測或轉移到100微升比色皿,在分光光度儀里檢測
- 活性計算:
- 酶標儀檢測
- 比色皿檢測
- 凝血因子X(FX)測定
檢測開始前,移取xx微升 緩沖液(Reagent A)到1.5毫升離心管,分別加入xx微升 活化液(Reagent D)和待測樣品(注意:50微克蛋白),混勻后,放進30℃培養箱里孵育5分鐘。然后繼續下列操作。
- 在96孔酶標板上做好相應標記:背景對照和樣品
- 分別移取xx微升 緩沖液(Reagent A)到所有孔里
- 加入xx微升 陰性液(Reagent B)到背景對照孔里
- 加入20微升上述制備的待測樣品到樣品孔里
- 分別加入xx微升 底物液(Reagent C)
- 輕輕搖動96孔酶標板(注意:避免氣泡)
- 在37℃溫度下孵育60分鐘(注意:可見反應孔里呈現肉眼可見的黃色)
- 即刻放進酶標儀檢測或轉移到100微升比色皿,在分光光度儀里檢測
- 活性計算:
- 酶標儀檢測
- 比色皿檢測
注意事項
- 本產品為21次操作,包括背景對照
- 活化液(Reagent D)具有毒性,注意操作安全
- 操作時,須戴手套
- 系統操作過程中,背景測定只需1次
- 樣品須澄清,且避免反復凍融
- 測定值由低到高變化;測定可持續60分鐘
- 比色測定后,比色皿須清洗*
- 樣本測定60分鐘讀數高于0分鐘讀數表明具有酶活性
- 建議待測樣本蛋白濃度為50微克/5微升(本公司提供 Bradford蛋白質濃度定量試劑盒GMS30030.1)
- 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調整樣品濃度
- 樣品中含有500微摩爾以下總膽紅素(bilirubin)、300微摩爾以下血紅蛋白(hemoglobin)不會干擾檢測
- 活化因子X單位活性定義為:在37℃,pH 8..6條件下,每分鐘內能夠切離1微摩爾多肽化合物底物Benzoyl-Ile-Glu-(γ-OR)-Gly-Arg-pNA所需的酶量作為一個活性單位
- 本公司提供系列細胞蛋白酶學檢測試劑產品
質量標準
- 本產品經鑒定性能穩定
- 本產品經鑒定檢測敏感
免責聲明
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