ELISA試劑盒原理：

免疫測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應，所以任何優質的診斷試劑離不開優質的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用得到的，而抗原ELISA試劑盒或抗體的如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來，隨著分子生物學的發展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等免疫測定試劑幾成為現實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現。

ELISA試劑盒標本的采集：

能夠應用ELISA試劑盒的樣本種類很多，有血清，血漿，細胞上清，細胞裂解液，尿液，關節滑液，腦脊液，肺泡灌洗液，各種組織的組織勻漿；采集和處理的方式都不相同。下面就列出了ELISA試劑盒收集的給類樣本的采集、處理和保存方式。

ELISA試劑盒處理和保存：

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中。

2、 采血后室溫靜置1小時。

3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心10min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存備用。

5、 根據你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA試劑盒。  

ELISA試劑盒組成結構：

一、血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱量和肉毒素的試管。收集血液后，1000*g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心的分離。

二、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

三、細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

四、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。

五、 保存：如果樣品ELISA試劑盒不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。