藥用鹽酸異丙嗪 醫用級異丙嗪作用

【性狀】 本品為白色或類白色的粉末或顆粒；幾乎無臭；
吸收系數 取本品，精密稱定，加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含6μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在249mn的波長處測定吸光度，吸收系數 為883～937。
【鑒別】 （1）取本品約5mg，加硫酸5ml溶解后，溶液顯櫻桃紅色；放置后，色漸變深。
（2）取本品約0.1g，加水3ml溶解后，加硝酸1ml，即生成紅色沉淀；加熱，沉淀即溶解，溶液由紅色變為橙黃色。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集350圖）一致。
（4）本品的水溶液顯氯化物鑒別（1）的反應（通則0301）。
【檢查】 酸度 取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～5.0。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色。如顯渾濁，與1號濁度標準液比較，不得更濃；如顯色，與黃色2號標準比色液比較，不得更深。
有關物質 避光操作。取本品，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（通則0512）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以水（用冰醋酸調節pH值至2.3）-甲醇（55：45）為流動相，檢測波長為254nm。理論板數按鹽酸異丙嗪峰計算不低于3000，鹽酸異丙嗪峰與相對保留時間1.1～1.2的雜質峰的分離度應大于2.0。精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分色譜峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（1.0%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
熾灼殘渣 不得過0.1%（通則0841）。
【含量測定】 取本品約0.25g，精密稱定，加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml使溶解。照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，出現個突躍點時記下消耗的毫升數V1，繼續滴定至出現第二個突躍點時記下消耗的毫升數2，V2與V1之差即為本品消耗滴定液的體積。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于32.09mg的C17H20N2S •HCl。
【類別】 抗組胺藥。
【貯藏】 遮光，密封保存。
【制劑】 （1）鹽酸異丙嗉片 （2）鹽酸異丙嗪注射液