怎么樣實現藥品綜合穩定性試驗箱的全面清理

　　醫藥企業在藥品有效期內必須觀察藥品的性質是否改變，必須做藥品性能穩定性實驗。穩定性試驗的目的是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期。

　　藥品綜合穩定性試驗箱是參照GB標準制造。適用于制藥企業藥品及新藥品的穩定性考察試驗，滿足GMP,FDA等原則中規定的加速試驗，長期試驗和高低溫濕熱試驗等技術條件。也滿足大輸液等特殊藥類的低濕度試驗。

　　目前，藥品綜合穩定性試驗箱等眾多金屬制品受生銹的困惑而影響機器的工作性能，不知怎樣清理。

　　藥品綜合穩定性試驗箱不同于別的金屬設備，采用觸摸屏溫濕度控制儀表，集打印，U盤導出記錄數據，通訊，累計計時，警示提示等功能于一體。功能強大，控制精度高。

　　整機低功耗，低噪音運行，節能環保。箱內不銹鋼內膽，外殼涂裝處理。室內表面暗裝拉扣，采用全不銹鋼包邊處理。為保證整機的成套性與美觀，采用暗裝水箱，拉出即可加水。

　　因此，對待藥品綜合穩定性試驗箱的清理工作要做好：

　　1.試驗箱要置于避陽光、通風、干燥的地方，設備與墻壁距離不小于10cm。

　　2.試驗箱使用應經常檢查加濕器水箱中是否有水。

　　3.為保持設備美觀，不準用酸和堿及其它腐蝕性物品擦洗箱體內外表面，可定期用中性洗滌劑清洗，干布擦凈。

　　4.試驗箱應裝在有可靠接地的三腳電源插座上，保證正常工作和人身安全。

　　5.每隔六個月左右掃除背部冷凝器上的灰塵、污物，以保證機器在運行中良好的散熱條件。

　　6.試驗箱在不使用加濕時應將加濕器內的存水倒凈并抹干。

　　7.試驗箱不用時應切斷電源，并保持箱內干凈、干燥。