ELISA試劑盒是一種敏感性高，特異性強，重復性好的試驗診斷方法。雖然ELISA試劑盒的操作過程看似簡單，但沒做到位的話就會影響試驗的作用。所以ELISA試劑盒試驗時至關重要的過程有：

di一、重要的洗刷：

不充分的洗刷會導致差異和高布景，然后帶來不理想的試驗結果。假如未結合的材料殘留在微孔板中，那么它會添加布景噪音。有必要的話，可添加洗刷液中的鹽濃度，這會阻撓非特異結合反響。假如布景過高，置疑洗刷不行時，能夠測驗添加洗刷次數。

第二、抗體濃度須優化：

假如試劑稍有不同，則或許需求優化抗體的量。非特異的抗體結合會添加布景。為了防止這一點，切勿運用過多的一抗或二抗。

第三、要害的關閉：

關閉液的作用是讓不相關的蛋白占有微孔板中潛在的結合位點。這就下降了可產生信號的抗體非特異結合的時機。假如布景過高，置疑關閉不充分，ELISA試劑盒那么能夠測驗運用更高濃度的關閉液，或恰當延長關閉時間。
現在主要有兩種類型的關閉液：蛋白和非離子型去污劑。運用的類型須取決于多個因素，包括微孔板的表面試劑、吸附的抗原、抗體和檢測試劑。好的關閉液應下降非特異性結合，但它不應當與抗原、抗體或檢測試劑產生相互作用。

第四、檢測試劑要適量：
切勿運用過多的檢測試劑。假如濃度過高，或者未正確稀釋，則會導致高布景。也不要顯色過度，如有必要，優化一下何時應參加終止液。
只要保證每一步操作都做到位，ELISA試劑盒才會出現完美的試驗結果。所以elisa試驗的每一步都很重要，不能夠掉以輕心。

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