環糊精是由葡萄糖單元以a-1,4-糖苷鍵聯結而成環狀低聚糖。常見的環糊精一般是由6個、7個或8個葡萄糖基單元組成,分別稱為a-環糊精、β-環糊精和γ-環糊精。環糊精的分子結構較為,其外表面具有親水性,而內部是一個具有一定尺寸的疏水空腔,這使得環糊精具備了“外親水、內疏水”的性質。這種的結構可以使環糊精能夠包絡許多客體分子,如無機化合物、有機化合物、稀有氣體等。由于環糊精內腔對客體分子的的包絡能力,它已經被應用于分子識別、吸附分離、緩釋和感應器等領域。　

步驟:

⑴利用環糊精同六亞甲基二異氰酸酯進行反應得到了非水溶性的環糊精共聚物,利用SEM、FF-IR、DSC、TG、XRD和氮氣吸附方法對得到的聚合物的物理化學性質進行了表征。

在低濃度聯苯胺溶液中考察溫度和時間對吸附過程的影響,表明Freundlich方程可的描述含環糊精共聚物的吸附包絡行為,并且計算得到了吸附過程中的ΔHT,ΔST和ΔGT。　　

⑵了一種的多孔環糊精共聚物,并利用制備得到的含雙鍵的環糊精衍生物同苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯共聚合制備得到了環糊精共聚物,并在此基礎上使用臨界二氧化碳對聚合物進行發泡以聚合物的形貌特征。分別采用發泡前后的環糊精聚合物對芳胺類化合物進行了吸附研究。其吸附動力學行為能夠用擬二級動力學來描述。吸附量大小為:

對甲苯胺＞苯胺＞聯苯胺＞鄰甲苯胺。

(環糊精單元對聯苯胺分子包絡示意圖)

Freundlich方程和Langrnuir方程都能夠的擬合吸附的熱力學平衡行為。　　

⑶利用聚琥珀酰亞胺、二胺化合物和甲基丙烯酸縮水甘油酯之間的反應將雙鍵基團接枝到聚天冬氨酸分子鏈上，進一步通過自由基共聚合的方法使之與含雙鍵的功能化環糊精衍生物進行反應,*得到了具有生物相容性的和包絡吸附性能的環糊精.天冬氨酸聚合物。用TG考察聚合物的熱性質，表明天冬氨酸聚合物在對布洛芬單體的包絡和增溶性能。　　

⑷通過以硝酸、雙氧水和錳酸鉀作為氧化劑對活性炭進行氧化處理,提了活性炭表面含氧基團的含量。利用活性炭表面存在著的一些含氧化學基團的反應活性,將環氧氯丙烷接枝到了活性炭表面,并進一步利用環氧氯丙烷的反應活性在堿性溶液中將環糊精接枝到活性炭表面。

通過FF-IR分析和熱重分析可以得出,紅外光譜曲線在941cm-1處的特征峰和熱重曲線在330℃的熱重損失均能夠證明環糊精的存在,表明了環糊精已經的被接枝到活性炭表面

研究了氧化處理前后以及接枝環糊精的活性炭對甲苯二胺的吸附行為,實驗證明由于氧化處理增加了活性炭表面的親水基團,使得氧化處理活性炭對甲苯二胺的吸附能力下降。同樣的,隨著環糊精單元的引入,活性炭表面親水性進一步的提,因而使得活性炭對甲苯二胺的吸附能力也差。

可以得出，分子結構尺寸和疏水性的差異將會導致芳胺化合物吸附量的不同。通過相同的吸附條件下STY-MMA 環糊精共聚物對于聯苯胺吸附量的異氰酸酯-環糊精聚合物對聯苯胺的吸附量的比較可以看出，立體網絡狀結構的環糊精共聚物利于吸附的進行從聚合物的吸附平衡等溫線可以得出，Freundlich模型和Langmuir模型都能夠的描述吸附過程，但 Freundlich模型的線性相關系數較之Langnuir模型要。同時，Freundlich模型中參數nr的值表明了STY-MMA環糊精共聚物對芳胺化合物的包絡吸附是化學過程。

將環糊精單元的包絡緩釋性能融合到具有不同性能的載體上，從而拓展了環糊精的應用范圍，能夠根據體系特定的需要，選擇合適的環糊精材料，實現其在、制、農業、化妝品、紡織、納米涂料、化學分析、分子識別和催化反應等領域的應用。針對環糊精的*的包絡能力，文中所的多種含環糊精材料可以應用在化學感應器領域,能夠在低濃度下測定氣相或液相中的有機污染物濃度。

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