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光聲光譜技術是一種研究物質吸收光譜的新技術，已經成為分子光譜學的一個重要分支。作為現代生物醫學領域研究的一種有力的分析工具，光聲光譜技術克服了組織散射特性對測量結果的影響，為生物組織樣品的研究提供了一種靈敏度高、樣品可不經預處理的無損有效檢測方法。
光聲光譜技術作為光譜學的一個重要分支，與傳統光譜學不同的是該技術探測的不是光與組織相互作用后的光信號而是聲信號，從而克服了傳統光譜法在樣品分析中存在的諸多困難。
傳統的光譜法中，光散射、反射是大的干擾，因為樣品吸收光能量的大小是通過測量透射光的強度并從入射光強度中減去透射光強度所得的差額來確定的，而光與組織相互作用過程必然伴隨著一定的反射、散射和其他的光損失，這將導致入射光強度的降低。此外，傳統光譜法探測的是光與組織相互作用后的透射光信號，因此樣品就必須具有一定的透光性。與之相比，光聲光譜技術所檢測的是因組織吸收光能而產生的超聲信號，這種超聲信號的強弱直接反映了物質吸收光能量的大小。從而避免了因樣品中光的反射、散射等引起的信號干擾；同時，還可針對弱吸收樣品適當增大入射光的輻照功率來提高信噪比。因此，它被廣泛應用于各種試樣檢測，如透明的或不透明的固體、液體、氣體、粉末、膠體、晶體或非晶體等，從本質上解決了傳統光譜法對弱吸收、強散射、不透明等樣品檢測的難題。
LP1激光光聲光譜優勢：高靈敏度和多種激光器光源選擇。
光聲光譜儀器工作在非諧振模式，采用不同的調制模式可以同時測量來自兩種激光器光源的信號，由此產生的光聲光譜信號當量直接量化了在光聲光譜采氣樣室內不同被測氣體的濃度。
激光器的調制波長和低壓測量的利用，使得分析不同混合氣體具有*的選擇性，基于此背景噪聲信號小化技術，使測量結果微漂移以及長的標定周期。
對于選擇每種適合的激光器光源，目前LP1能夠裝配寬范圍的NIR近紅外半導體激光器，并連續增加可選擇的激光器。例如量子級聯激光器(QCL)，或近紅外光學參量振蕩器(IROPO)，持續增加氣體測量量程，并增強儀器的優異功能。
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