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冰凍切片神經纖維比耳朔夫斯基(Bielschowsky)銀染試劑盒

來源:銘修(上海)生物科技有限公司   2021年03月09日 11:23  

MB80018.2 v.A

 

  冰凍切片神經纖維比耳朔夫斯基Bielschowsky銀染試劑盒產品說明書

(中文版)

 

主要用途

 

  冰凍切片神經纖維比耳朔夫斯基Bielschowsky銀染試劑是一種旨在使用銀還原技術,分析固定處理的冰凍組織切片中神經纖維、軸突、神經原纖維纏結和老年斑形態學的*而經典的技術方法。該技術經過精心改良比耳索夫斯基Bielschowsky方法、成功實驗證明的。主要適用于冰凍腦組織或外周神經組織切片的相關纖維組織檢測。廣泛用于動物腦神經病理生理解剖學的研究。產品嚴格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩定,顯色清晰。

 

技術背景

 

神經纖維對于銀離子敏感。通過嗜銀染色,神經纖維還原離子銀為可見金屬銀沉積,呈現黑色。

 

產品內容

 

  清理液(Reagent A  120毫升

  固著液(Reagent B   10毫升

  染色液(Reagent C   20毫升

  中和液(Reagent D   20毫升

  顯色液AReagent E    5毫升

  顯色液BReagent F    5毫升

  終止液(Reagent G    5毫升

  平衡液(Reagent H    5毫升

  補水液AReagent I    5毫升

  補水液BReagent J    5毫升

  凈化液Reagent K    5毫升

產品說明書    1

 

保存方式

 

保存在4℃冰箱里,避免光照;試劑具有腐蝕性,注意操作安全;有效保證6

 

用戶自備

 

小型玻璃染色缸:用于冰凍切片染色操作的容器

中性樹脂:用于切片封片

光學顯微鏡:用于切片染色后觀察分析

 

 

實驗步驟

 

  • 樣本固著處理

 

  • 取出待測的10微米厚的冰凍組織切片 
  • 小心加上200微升  清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個樣品表面
  • 小心移去切片上的  清理液(Reagent A
  • 小心加上200微升  固著液(Reagent B,鋪滿整個樣品表面
  • 室溫下,孵育10分鐘
  • 小心移去切片上的  固著液(Reagent B
  • 小心加上200微升  清理液(Reagent A),清洗樣品表面
  • 小心移去切片上的  清理液(Reagent A
  • 重復實驗步驟78一次

二、 樣本染色處理

  • 小心加上200微升  染色液(Reagent C,鋪滿整個切片樣品表面
  • 室溫下至少孵育15分鐘(注意:可見切片呈現淺棕色
  • 小心移去切片上的  染色液(Reagent C
  • 室溫下,小心將切片置入50毫升  清理液(Reagent A中孵育2分鐘
  • 小心移去切片上的  清理液(Reagent A
  • 移取1毫升  染色液(Reagent C5毫升玻璃管里
  • 一滴一滴25微升一次)加入  中和液(Reagent D,直至溶液澄清,標記為  染色強化液
  • 小心加上200微升上述  染色強化液,鋪滿整個切片樣品表面
  • 室溫下至少孵育30分鐘,直至切片呈現深棕色
  • 小心移去切片上的  染色強化液

 

三、 樣本顯色處理

 

  • 準備11.5毫升離心管
  • 加入100微升  顯色液AReagent E100微升  顯色液BReagent F,混勻,標記為  顯色工作液
  • 小心加上200微升  顯色工作液在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
  • 室溫下孵育10分鐘,直至出現黑色為止(注意:顯微鏡下觀察后繼續下列操作
  • 即刻移去切片上的  顯色工作液
  • 即刻加上100微升  終止液(Reagent G在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
  • 室溫下孵育1分鐘
  • 小心移去切片上的  終止液(Reagent G
  • 室溫下,小心將切片置入50毫升  清理液(Reagent A中孵育2分鐘
  • 小心移去切片上的  清理液(Reagent A
  • 即刻加上100微升  平衡液(Reagent H在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
  • 室溫下孵育5分鐘
  • 小心移去切片上的  平衡液(Reagent H
  • 室溫下,小心將切片置入50毫升  清理液(Reagent A中孵育2分鐘
  • 小心移去切片上的  清理液(Reagent A
  • 小心加上100微升  補水液AReagent I在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
  • 小心移去切片上的  補水液AReagent I
  • 小心加上100微升  補水液BReagent J在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
  • 小心移去切片上的  補水液BReagent J
  • 小心加上100微升  凈化液Reagent K在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
  • 小心移去切片上的  凈化液Reagent K
  • 放上蓋玻片或封片(中性樹脂)
  • 即刻在一般光學顯微鏡下觀察:神經纖維、軸突、神經原纖維纏結和老年斑呈現黑色,切片背景呈現黃色或棕色

 

注意事項

 

  • 本產品為50次操作
  • 操作時,須戴手套
  • 試劑具有腐蝕性,注意操作安全
  • 建議使用玻璃染色缸
  • 加入  中和液(Reagent D須達到飽和狀態,臨飽和前,加10微升,混勻后可見黃褐色;再加10微升,混勻后澄清為止。不宜多加,如果多加,可以回加  染色液(Reagent C 
  • 每次更換試劑溶液時,保持切片面基本晾干
  • 試劑溶液在切片表面時,避免有氣泡存在,同時確保鋪滿切片表面
  • 樣品染色避免過度
  • 使用  顯色工作液時,有時反應短至25分鐘之內總之以出現黑色為準,通過顯微鏡觀察確定
  • 染色完成后,即刻進行光學顯微鏡觀察 
  • 樣品染色后保存,避免光照
  • 本公司提供系列組織細胞神經系統成分染色試劑產品

 

質量標準

 

  • 本產品經鑒定性能穩定
  • 本產品經鑒定顯色清晰

 

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