新手操作難免犯錯，人ELISA試劑盒有許多實驗操作步驟。其中許多差錯是由不充分的細節形成的。有許多方法能夠削減這種差錯，比方在做實驗時少說話，以防止唾液掉進酶的標簽中。當然，我們也要學會探索自己的問題，找出原因。那么，我們怎樣改進ELISA試劑盒實驗中的差錯呢?

1、點評試劑的實用性
試劑的穩定性對jing確度非常重要。在啟用ELISA試劑盒之前，應重復檢測陰性和陽性對照品和樣品，試劑僅在試劑符合要求后才干運用。

2、操作前仔細閱讀ELISA試劑盒說明書
嚴格按照說明書要求進行標準化操作。不同批號的試劑不混合。值得改進的是，只有經過重復的實驗，如洗盤的數量，才干加以改進。

3、加樣要jing確、快速
樣品增加的不jing確度和酶制劑用量的不承認度直接影響顯色效果。此外，顯色深度和A值的承認與顯色劑和終液體的參加量有關，因而樣品的裝載應慎重。需要在一定時間內完結采樣的實驗，假設采樣速度慢，會出現差錯，試劑會顯露很長時間，特別是當室溫過高時，保質期會縮短乃至失效。

4、查驗技術人員應具有實驗室操作的基本素質和實踐經驗。
檢測技術人員能夠嫻熟操作實驗儀器儀表，具有一定的總結和剖析問題的才干，能及時、妥善地處理ELISA試劑盒實驗中出現的意外情況。

5、洗刷要*
洗版不*，酶偶聯物的布景顏色為假陽性。此外，清潔劑應該是新鮮的，能夠隨時運用。舊的洗刷劑會增加布景，也可能出現假陽性。

6、嚴控ELISA試劑盒實驗反應時間
ELISA試劑盒反應時間過長，酶被滅活，反應時間過短，酶與血清中的微生物抗原和抗體不能*結合，產品結構懈怠不穩定，易清洗，易發生假陰性。