甲萘醌，嫩黃色結晶，有極微辛辣的氣味。在空氣中穩定，在日光中分解。1G溶于約60ml乙醇、10ml苯、50ml植物油，溶于氯仿和四氯化碳。不溶于水。乙醇溶液對石蕊試紙呈中性。溶液在熱至120℃也不分解。遇堿和還原劑則被破壞。有毒，半數致死量（小鼠，經口）約500mG/kG。有刺激性。商品尚有亞亞硫酸氫鈉甲萘醌，為白色結晶性粉末。無氣味或微有特殊氣味。有吸濕性。遇光易分解并變成黃色或紫色。易溶于水，微溶于乙醇，幾乎不溶于和苯。用于生化研究。

　　有兩種生產工藝。1.甲基萘用鉻酐氧化而得。將2-甲基萘溶解于冰醋酸中，攪拌冷卻到40℃以下，緩緩加入鉻酐與等量水的混和液，使溫度維持在35-40℃。加畢，在40℃保溫0.5h，升溫到70℃保溫45min，再升溫到85℃保溫15min，將反應物傾入大量水中，不斷攪拌下沉淀出2-甲萘醌。過濾，濾餅反復用水洗，至水溶液無酸味，濾干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重鉻酸鉀氧化收率大致相同。2.由甲苯醌與丁二烯環合得到2-甲基萘氫醌，再經鉻酸氧化而得。將甲苯醌加入冰醋酸中溶解，通入丁二烯，在20℃以下通至所需量。密閉靜置20h后，加熱使剩余的丁二烯逸出，繼續加熱至110℃左右回流3h，再減壓蒸餾回收冰醋酸約30%。然后冷卻至40℃以下，緩緩加入鉻酸與等量水的混合液，使溫度保持在65-70℃，加畢，在70-80保溫1h而生成甲萘醌。