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水中VOCs在線監(jiān)測檢測原理：VOCs進入汽化室后被即載氣帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。
由于載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反復多次的分配或吸附/解吸附，在載氣中濃度大的組分先流出色譜柱，當組分流出色譜柱后，立即進入檢測器。
檢測器能夠將樣品組分轉變?yōu)殡娦盘枺娦盘柕拇笮∨c被測組分的量或濃度成正比，電信號被放大記錄形成氣相色譜圖。
大多數(shù)空氣中的揮發(fā)性有機物(VOCs)都是對人體有毒有害的物質，并能引起光化學污染和臭味等問題，因此高效靈敏的VOCs分析檢測方法越來越重要。本文對當前主要國家、地區(qū)及組織相關水中VOCs在線監(jiān)測方法進行了一次盤點，供大家參考。
國外空氣中揮發(fā)性有機物的儀器方法主要為氣相色譜法和氣相色譜-質譜法。采樣方式主要為容器捕集法、固體吸附劑采樣法兩大類。吸附劑又分為活性炭、擔體(也稱載體)和熱脫附管等類。
1、美國環(huán)境保護署(EPA)方法
美國環(huán)境保護署(EPA)針對環(huán)境空氣中揮發(fā)性有機物匯編了標準方法體系《環(huán)境空氣中有毒有機物分析方法》(第二版，1999年)。
其中：
TO-1方法采用Tenax吸附劑采樣，GC/MS分析揮發(fā)性有機物，主要針對沸點在80～200℃的揮發(fā)性有機物;
TO-2方法采用碳分子篩吸附劑采樣，GC/MS分析揮發(fā)性有機物，主要針對碳分子數(shù)較少，沸點在-15～120℃的非極性、非活性揮發(fā)性有機物。
TO-14A采用罐采樣，氣相色譜法(或質譜法)測定環(huán)境空氣中揮發(fā)性有機物，主要針對常見的42種揮發(fā)性有機物，該方法前處理采用滲透膜除水，除水時會損失部分極性化合物，同時對罐的惰性處理要求不高。
TO-15采用罐采樣，氣相色譜-質譜法測定環(huán)境空氣中揮發(fā)性有機物，其目標化合物比較多，有97種，此方法降低了水溶性VOCss的損失。可分析大多數(shù)揮發(fā)性有機物。
TO-17采用吸附熱解析測定環(huán)境空氣中揮發(fā)性有機物。
美國材料與測試協(xié)會(ASTM)方法D5466(空氣中揮發(fā)性有機物的測定，罐采樣方法)于2007年進行了修訂，使用范圍是環(huán)境空氣、室內空氣和工作場所。
方法中樣品的除水方式有兩種：半滲透膜吸附、冷阱吸附后升溫解吸。方法明確規(guī)定，如果使用半滲透膜除水，水溶性或者極性化合物損失很大，只能分析表1中的化合物。如果用冷阱除水，則可分析表2中化合物，檢出限在0.10ppbv～1.01ppbv之間。
2、標準化組織(ISO)方法
標準化組織關于環(huán)境空氣中揮發(fā)性有機物分析測定有：ISO16017溶吸附管/熱解吸/氣相色譜儀法測定室內空氣、環(huán)境空氣和工作場所空氣中揮發(fā)性有機物、ISO16200-2001溶劑解吸/毛細管氣相色譜儀法測定工作場所空氣中揮發(fā)性有機物，目前還沒有罐采樣的標準方法。
3中國臺灣地區(qū)方法
中國臺灣于1998年開始實施NIEAA715.13B方法(空氣中揮發(fā)性有機化合物檢測方法-不銹鋼采樣筒/氣相色譜-質譜法)，其與TO15方法比較接近。方法中將Nafion滲透膜作為可選配件，提醒其對極性化合物的可能影響，目標化合物有61種見表3，檢出限在0.09ppbv-0.31ppbv之間。
4國內相關分析方法研究
我國對環(huán)境空氣中揮發(fā)性有機物監(jiān)測分析方法以吸附劑采樣，溶劑洗脫、氣相色譜分析為主，大都以單個組分分析，檢出限較高。
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