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數(shù)字PCR儀用于運(yùn)行病毒檢測(cè)試驗(yàn)，并對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行剖析。數(shù)字PCR儀既可在試驗(yàn)室內(nèi)操作，又可用于野外科學(xué)試驗(yàn)，配合相應(yīng)試劑，對(duì)取自待檢測(cè)樣本的剖析物或其他剖析物中的方針核酸進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的定性檢測(cè)。
數(shù)字PCR儀使用領(lǐng)域：
1.基因表達(dá)
通常可通過(guò)數(shù)字PCR儀來(lái)檢測(cè)不同細(xì)胞類(lèi)型、安排和生物體在特定時(shí)刻點(diǎn)的基因表達(dá)差異。首先，從方針樣品中分離出RNA并將mRNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA。隨后，通過(guò)由PCR擴(kuò)增的cDNA數(shù)量，確定mRNA的初始水平。這一過(guò)程也被稱(chēng)為反轉(zhuǎn)錄PCR，RT-PCR。
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2.基因分型
PCR可用于檢測(cè)特定細(xì)胞或生物體中等位基因的序列差異。例如，基因敲除和敲入小鼠等轉(zhuǎn)基因生物的基因分型[3]。引物對(duì)經(jīng)規(guī)劃坐落方針區(qū)域側(cè)翼，可根據(jù)是否存在擴(kuò)增子及擴(kuò)增子長(zhǎng)度來(lái)檢測(cè)遺傳變異。
3.分子克隆
PCR被廣泛使用于方針DNA片段的克隆，該技能被稱(chēng)為PCR克隆。在直接PCR克隆中，DNA（如，gDNA、cDNA、質(zhì)粒DNA）的方針區(qū)域被擴(kuò)增并刺進(jìn)到特殊規(guī)劃的兼容載體中。
4.醫(yī)學(xué)、法醫(yī)學(xué)和使用科學(xué)
PCR技能不只可用于基礎(chǔ)研究，還適用于日常的臨床診斷、法醫(yī)學(xué)調(diào)查和農(nóng)業(yè)生物技能研究。這些使用要求可靠的性能、靈敏度和嚴(yán)格的規(guī)范。因而，所使用的數(shù)字PCR儀和PCR試劑有必要契合這些要求和目的。
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