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RNA提取是RT-qPCR實驗成功的首要步驟，RNA的質量直接關乎RT-qPCR實驗的結果。但是在實驗過程中我們經常會碰到RNA提取實驗翻車的情況，主要是因為RNA的分子結構不穩定和無處不在的RNase對RNA的降解造成的。
由此可見，想要提取到高質量的RNA并非易事。今天，小翌主要從樣本選擇、樣本采集與保存、RNA提取這三個方面來闡述RNA提取過程需注意的關鍵要點，以輔助后續的qPCR實驗順利進行。
樣本的選擇
樣本最好選擇處于生長旺盛期的新鮮細胞，新鮮、生長旺盛的動物組織，新鮮幼嫩的植物組織。
樣本采集和保存
注：Trizol為裂解液，可用于保存細胞，但不適用于組織樣本保存。當細胞存放在Trizol中需注明每管的細胞數量。
其他Tips
常見的RNA提取方法
1. 沉淀法
? 原理
Trizol中含有苯酚、異硫氰酸胍、β-巰基乙醇，可裂解樣本釋放核酸，并抑制RNase活性。加入氯仿離心分層，收集上清，經異丙醇沉淀得到總RNA
Trieasy (貨號：10606)
2. 離心柱法
? 原理
高鹽吸附、低鹽洗脫
? 特點
培養細胞RNA提取試劑盒(貨號：19231）
組織/細胞RNA提取試劑盒（貨號：19221）
多糖多酚植物RNA提取試劑盒（貨號：19292）
在此，給大家介紹一款11min即可完成培養細胞RNA提取的的柱式提取試劑盒：培養細胞RNA提取試劑盒（19231）。
? 產品特點：
? 案例展示：
使用培養細胞RNA提取試劑盒（19231）和O品牌常規細胞/組織RNA提取試劑盒各提取2份293T細胞（10^6個細胞）的總RNA。結果顯示，該試劑盒提取到的目標RNA產量一致，但純度更高，如表1和圖2。
表1. Nanodrop測定RNA濃度
備注：Y1，Y2代表培養細胞RNA提取試劑盒（19231）；O1，O2代表O品牌常規細胞/組織RNA提取試劑盒
▲ 圖2a.hGAPDH擴增結果
▲ 圖2b.hBC6擴增結果
圖2. 培養細胞RNA提取試劑盒的定量結果與O品牌基本一致。取1 μL洗脫液反轉錄，以cDNA的10倍稀釋液為模板，定量測試 hGAPDH 和 hBC6 2個基因
綜上，小翌從樣本選擇、樣本采集與保存、RNA提取這三個方面闡述了提取高質量RNA的關鍵要點，下期小翌將講解RNA質量評估以及RNA降解對qPCR實驗結果的影響等方面的內容，我們下期不見不散~
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