TDBA-SAF（具有AIE聚集誘導發光性質材料）

產品名稱TDBA-SAF

化學品10-(2,12-di-tert-butyl-5,9-dioxa-13bboranaphtho[3,2,1-de]anthracen-7-yl)-10H-spiro[acridine-9,9'-fluorene

Grade：Sublimed, > 99%

分子式：C51H42BNO2

分子量：711.70 g/mole

HOMO：-5.7 eV

LUMO：-2.4 eV

Storage：*Inquiry

西安齊岳生物研究具有深藍色發光、能同時捕獲單線態和三線態激子的TADF發射體對于構建OLEDs器件至關重要。TADF發射體分別在供體(D)和受體(A)單元上分離了占據分子軌道(HOMO)和未占據分子軌道(LUMO)。分開的HOMO和LUMO使電子交換能量小化，從而導致較小的單重態(S1)-三重態(T1)能級差(ΔEST)。因此，可以通過選擇合適的供體和受體來調節TADF發射體的發射能量。另外，雖然具有窄的發射半峰寬(FWHM)的TADF發射器已有報道，但尚未報道EQE接近30％且CIE y坐標低于0.1的深藍色TADF OLED?；诼葸灌ぼ痰墓w由于sp2雜化的螺芴能降低HOMO能級，因此作者選用螺型螺雙吖啶(SAB)和螺吖啶芴(SAF)作為供體單元，兩種氧橋硼叔丁基二氧雜環丁烷蒽(TDBA)和二氧雜環丁烷蒽(DBA)作為受體單元構建了一種D-A型分子TDBA-SAF和A-D-A型分子DBA-SAB(圖1)，并分別用Gauss 09計算了HOMO、LUMO能級和自然躍遷軌道(NTO)。

圖1 a)計算的受體單位的LUMO水平和供體單位的HOMO水平。高斯09，B3LYP / 6-31G(d))。b)1CT，3CT和3LE狀態的TDBA-SAF和DBA-SAB的計算的自然過渡軌道(NTO)。使用每個激發態的優化幾何結構進行NTO計算。(1CT，3CT優化：高斯09、6-31G(d，p)/ CAM-B3LYP，3LE優化：高斯09、6-31G(d，p)/ M06-2X，1CT，3CT單點能量：捷豹， 6–31G(d，p)/ ωB97X‐D(ω= 0.1)，3LE單點能量：美洲虎，6–31G(d，p)/ M06-2X)。

圖2a顯示了兩種分子在不同溶劑中的吸收和發射光譜。在甲苯中的發射光譜很窄(FWHM分別為47和52 nm)，這是因為TDBA-SAF和DBA-SAB的剛性供體和受主單元的。由于D–A結構的Frank–Condon因子的比A–D–A結構大，TDBA-SAF的斯托克斯位移比DBA-SAB小。較小的斯托克斯位移有利于實現深藍色發射。同時，隨著溶劑極性的增加，PL光譜的紅移表明了兩種分子都表現出的CT性質。在高T1主體材料二苯基-4-三苯基甲硅烷基苯基氧化膦(DPEPO)中使用20 wt％摻雜的薄膜測量了光致發光量子產率(PLQY)，發射偶極取向(EDO)和瞬態衰減(圖2b,c)。兩個發射器都有很高的PLQY和Θ，TDBA-SAF分別為90％和81％，DBA-SAB分別為87％和89％(Θ圖2b)。發射極的瞬態PL衰減曲線如圖2c所示。與在溶液狀態下的瞬態PL衰減曲線相比，衰減曲線的穩態分量和延遲分量都顯示出多指數衰減，這源于具有不同二面角的分子構象。另外，TDBA-SAF的穩態衰減比DBA-SAB更快，但在延遲衰減中卻相反。這是由于雖然雖然DBA-SAB和TDBA-SAF具有相似的輻射衰減速率常數Kr，但TDBA-SAF具有更大的系間竄越速率常數Kisc。DBA-SAB(1.9 × 106 s?1)和TDBA-SAF都具有較大的反系間竄越速率常數KRISC，高于先前報道的藍色TADF發射體。TDBA-SAF的Kisc比KRISC大十倍，因此延遲發射的衰變壽命比DBA-SAB長。

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