北京大學未來技術學院分子醫學研究所、北大-清華生命科學聯合中心、北京未來基因診斷高精尖創新中心劉穎教授課題組在Nature在線發表題為“SAR1B senses leucine levels to regulate mTORC1 signalling”的研究論文,報道亮氨酸受體蛋白SAR1B對mTORC1的調控機制及其重要的生理病理意義。
研究人員通過質譜實驗發現亮氨酸的受體蛋白SAR1B。SAR1B的經典功能是作為小G蛋白酶參與囊泡形成。研究人員發現,SAR1B感知亮氨酸不依賴于其經典的小G蛋白酶活性。SAR1B感受到亮氨酸信號后,通過GATOR2復合物將信號傳遞給mTORC1(圖1)。此外,研究人員利用無脊椎模式生物線蟲,證明了SAR1B感知亮氨酸是進化上高度保守的機制。研究人員通過生物信息學分析和建立裸鼠肺內原位瘤模型,證明SAR1B通過抑制mTORC1活性,在肺癌發生中扮演著抑癌因子的功能。
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來源:生物谷
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