geneon E288 - Aat II - 2500 units說明書
限制性核酸內切酶

GeneON 是所有 Sibenzyme 產品在歐洲的分銷合作伙伴。SibEnzyme Ltd 已通過 ISO 9001:2008認證。
SibEnzyme 的主要重點是生產用于分子生物學、PCR 和基因工程的酶和相關產品。該公司是研究和開發新型 DNA 核酸內切酶的者。
在 SibEnzyme 發現并表征了第一個位點特異性 DNA 切口酶。
SE 實驗室已經描述了一種新型的 DNA 核酸內切酶,即 5-甲基胞嘧啶定向的位點特異性 DNA 核酸內切酶。
SibEnzyme Ltd. 生產超過 150 種在 SE 發現的限制性內切核酸酶。
E288 - Aat II - 2500 units
Aat II - GACGT↑C - C↓TGCAG
來源:一種大腸桿菌菌株,它攜帶來自醋酸醋桿菌的克隆 Aat II 基因。

認可地點:
GACGT↑C
C↓TGCAG
來源:一種大腸桿菌菌株,攜帶來自醋酸醋桿菌的克隆 Aat II 基因
檢測對象: Lambda DNA
單位定義: 1 單位酶是在 50 μl 總反應體積中,在 37°C 下,1 小時內水解 1 μg Lambda DNA 所需的酶量。
最佳 SE 緩沖液: Y(33 mM Tris-醋酸鹽(25°C 時 pH 7.9);10 mM 醋酸鎂;66 mM 醋酸鉀;1 mM DTT。)
SEBuffers 中的活動:
SEBuffer B 10 - 25%
SEBuffer G 25 - 50%
SEBuffer O 10 - 25%
SEBuffer W 25 - 50%
SEBuffer Y 100%
SEBuffer 玫瑰 50%
當使用非最佳(提供的)SEBuffer 緩沖液時,可能需要添加更多酶以實現*消化。
最佳溫度: 37°C
儲存條件: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5);50 mM 氯化鈉;0,1 mM EDTA;200 μg/ml BSA;1 毫米 DTT;和 50% 甘油。
儲存于: -20°C。
連接:用酶過度消化 10 倍后,大約 90% 的 DNA 片段可以連接和重新切割。
非特異性水解:將 1 μg Lambda DNA 與 10 ua 酶在 37°C 下孵育 16 小時后,未檢測到非特異性活性。
隨酶提供的試劑: 10 X SE-buffer Y
甲基化敏感性:未測試
滅活: 65°C 下 20 分鐘
注意:高酶濃度可能導致星號活性。

Aat II - GACGT↑C - C↓TGCAG - 來自 Sibenzyme 的限制性內切酶
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