小鼠Klotho elisa檢測試劑盒反應步驟:

（1）嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。

（2）加樣后及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。

（3）封板溫育時，各孔一定要封嚴，防止陽性標本的液體蒸發，產生周邊現象從而導致“花板"的出現。 

（4）用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，ELISA試劑盒這些異物在洗板的過程中易產生拖帶現象而導致“花板"的出現。

（5）合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。

（6）加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

（7）顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。

（8）加樣時保持顯色劑不外流；A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產生氣泡。

（9）應保證酶標板清潔，整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結果。

小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-A5

小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B1

小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B2

小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B4

小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B5

小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B6

小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-C2

小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-C4

小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-D2

小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-D3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞（B類）；F9-CAG-tTA-1A3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞（B類）；F9-CAG-tTA-3A1

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞（B類）；F9-CAG-tTA-3E5

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞（B類）；F9-CAG-tTA-4D6

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞（B類）；P19-CAG-tTA-1D3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞（B類）；P19-CAG-tTA-1F3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞（B類）；P19-CAG-tTA-3C3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞（B類）；P19-CAG-tTA-3C8

小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-2D1

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-3E6

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-4B3

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-4C5

雜交瘤（B類）；C3110D2B2

雜交瘤（B類）；C3110D2E11

雜交瘤（B類）；Z1510A2G6A2C7

雜交瘤（B類）；Z172A4C4C6F3G12

大鼠源細胞

大鼠垂體瘤細胞；GH3

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞；PC-12 [PC12]

大鼠垂體瘤細胞；MMQ

大鼠小腸隱窩上皮細胞；IEC-6