蒸發(fā)光檢測器注意事項

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蒸發(fā)光檢測器使用中的注意事項

　　1、洗脫液需要霧化，所以霧化氣流的純度和壓力會影響檢測器的信噪比。

　　2.流動相要蒸發(fā)掉，所以不能使用不易揮發(fā)的物質(zhì)來調(diào)節(jié)流動相的pH值。可以通過蒸發(fā)溫度的調(diào)節(jié)來使比被測物質(zhì)沸點低的組分蒸發(fā)。在不使被測物質(zhì)蒸發(fā)的前提下，溫度越高，流動相蒸發(fā)越*，色譜圖基線越好、信號比就越高。

　　如果被測物質(zhì)沸點接近或低于流動相的蒸發(fā)溫度，則無法檢測，沸點比水低的有機物質(zhì)*可以用氣相色譜儀進行分離檢測了。 

　　由于流動相和溶劑都蒸發(fā)了，使用蒸發(fā)光檢測器檢測器收集的色譜圖一般沒有溶劑峰;而且梯度洗脫沒有折光視差效應，一般不會出現(xiàn)基線漂移。

 　　而用蒸發(fā)光檢測器的檢測方法消除了傳統(tǒng)HPLC的檢測方法中的難點，它的響應不依賴于樣品的特性，蒸發(fā)光檢測器的響應值與樣品的質(zhì)量成正比，因而能用于測定樣品的純度或者檢測未知物。

 　　3、檢測光散射變化，所有進入到散射池的物質(zhì)都可被檢測，而且響應值只與物質(zhì)的量也就是物質(zhì)的質(zhì)量有關(guān)。

 　　4、濃度跟峰面積不成線性，分別取自然對數(shù)后成線性。

 蒸發(fā)光散射檢測器基線不穩(wěn)的原因

　　蒸發(fā)光散射檢測器基線不穩(wěn)可能有以下幾個原因：

　　1、流動相，難揮發(fā)性有機物的比例要少，像甲醇，乙腈很少見有超過10%的。

　　2、柱子中的污染物，使用前可先用流動相沖柱子。

　　3、氣體流速和溫度不穩(wěn)定。

　　4、注意廢液的及時排出，防止其蒸氣倒回檢測器。

　　5、蒸發(fā)光檢測的基線波動本就比較UV大，現(xiàn)在也沒有相關(guān)的檢定標準，只要不影響測定結(jié)果，波動大一點也是很正常的。

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