轉基因植物Bt基因PCR檢測試劑盒準備試劑與收集血樣：

雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）　1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。

8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

性能：

1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。

2. 靈敏度：檢測濃度小于0.1 U/mL。

3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。

5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

6. 有效期：6個月

磷酸化活化復制因子2抗體

磷酸化活化復制因子2抗體

活化轉錄因子5抗體

活化轉錄因子6β抗體

AICAR甲酰基轉移酶抗體

磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體

ATP5E蛋白抗體

ATP5G2蛋白抗體

ATP6V0D2蛋白抗體

ATP6V1B2蛋白抗體

ATPIF1蛋白抗體

Attractin蛋白抗體

磷酸化有絲分裂激酶B抗體

肌動蛋白相關蛋白M1抗體

ALKB蛋白抗體

乙酰輔酶A酰基轉移酶1抗體

磷酸化β-肌動蛋白抗體

磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR 抗體

磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體

載脂蛋白D抗體

酸敏感離子通道1抗體

雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端）

髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體

腺苷酸環化酶1抗體

腺瘤樣息肉抗體

溶血磷脂酰基轉移酶抗體

錨蛋白重復及SAM結構域蛋白3抗體

磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體