在自身免疫缺陷疾病研究中，高質量的乳劑生產是研究成功與否的關鍵步驟。然而目前通用的雙注射器法在乳劑生產中有兩個重要的局限性：一是重復性，因為不同人員操作生產不同批次的乳劑很難有高的重復性；二是成本，雙注射器法要消耗大量的工作時間及浪費試劑。Precellys乳化易克服了這些局限性，可以確保持續生產高質量乳劑。

膠原誘導的關節炎（CIA）老鼠模型是類風濕關節炎（RA）研究中最常見的模型。該模型通過將二型膠原與弗式佐劑免疫生成的乳劑注射到小鼠模型中誘導而來。

本篇應用中（點擊閱讀原文填表索取原文），來自巴黎索邦大學的研究人員比較了傳統雙注射器法生產的乳劑與Precellys乳化易生產的乳劑的質量，并對膠原誘導的關節炎老鼠模型進行了臨床評估。

實驗材料

Precellys Minilys（法國Bertin公司乳化易）；Precellys Emulsion kit；弗式佐劑；二型膠原；小鼠（C57BI/6與DBA/1）

實驗程序

C57BI/6小鼠分為AB兩組，每組分別用兩種不同方法生產的乳劑處理；DBA/1小鼠分別用兩種不同方法生產的乳劑處理；

Day0：注射兩種不同方法生產的乳劑到小鼠中

從Day22起，一周進行3次關節炎檢測

Day23：進行加強劑量的免疫接種

Day40：停止關節炎檢測

實驗結果

評估CIA嚴重程度常用的方法是半定量臨床評估系統，根據爪子和關節炎癥反應的程度。對于C57BI/6小鼠，Precellys乳化易生產的乳劑在關節炎發病率和臨床評分中均高于雙注射器法。對于DBA/1小鼠，Precellys乳化易生產的乳劑同樣在關節炎發病率和臨床評分中均高于雙注射器法。

結論

使用Precellys乳化易制備的乳劑誘導小鼠關節炎的效果好于雙注射器法，特別是對于C57BI/6小鼠，出現關節炎的時間更早且臨床評分更高；Precellys乳化易可制備高質量乳劑，生產的乳劑具有很好的重復性。