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肝纖維化動物模型化學性損傷法：
雄性Wistar大鼠，體重130g左右，用硫代乙酰胺腹腔內注射，第1次20mg/100g體重，從第二次起12mg/100g體重，每周注射2次，共8周。
評價:第3周，在肝小葉間中間帶出現(xiàn)大片的肝細胞變性壞死和炎細胞浸潤，炎細胞浸潤、壞死細胞數(shù)和程度超過豬血清模型。6周后出現(xiàn)增生纖維束，纖維增生晚于和少于豬血清模型。大鼠肝纖維組織中有I型膠原的mRNA增多。
肝纖維化動物模型四氯化碳法：
180～200g Wistar或SD大鼠，皮下注射40%-50%CCl4，油溶液(0.3ml/100g)，每周2次，第2周 始，隔日以20%-30%酒精lml灌胃(或作為飲料)，飼以單純玉米面(混以0.5%膽固醇)，共10周。
評價：第2周出現(xiàn)小葉中心小片狀肝細胞變性壞死， 第4周開始有較薄的纖維間隔形成，第6周肝臟間隔進一步增厚，有假小葉形成：第8周形成厚的纖維間隔，分割形成假小葉。大鼠成活率60%-80%。
該模型是目前國內外常采用的動物模型，可靠且復制時間短，肝纖維化進展穩(wěn)定，適合于肝硬化過程的動態(tài)研究。
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