粒子計數器在潔凈室領域中的重要作用
潔凈室(cleanroom)這個名詞和概念源于18世紀六十年代的歐洲醫學,當時的理解僅限于經噴灑消毒后可以控制創部感染率的處置室、手術室這類滅菌處理的工作環境。現代潔凈室雖然延用了這個名詞,但在定義和內涵上都與原有的概念有根本的不同,現代潔凈室形成一項專門技術,其歷史不過只有半個世紀。隨著科技的發展潔凈技術(cleanroom)是適應實驗研究與產品加工的精密化、微型化、高純度、高質量和高可靠性等方面要求而誕生的一門新興技術。 本文主要從潔凈室的等級標準、領域劃分、等級要求幾個方面講述粒子計數器在潔凈室的檢測作用。
潔凈室等級標準
潔凈室等級標準和國際標準ISO 14644一樣,都是根據懸浮粒子濃度這個指標來劃分潔凈室(區)及相關受控環境中空氣潔凈度的等級,并且僅考慮粒徑限值(低限)在0.1um~5.0um 范圍內呈累積分布的粒子群。根據粒子徑,可以劃分為常規粒子(0.1um~5.0um)、超微粒子(<0.1um)和宏粒子(>5.0um)。
潔凈室及潔凈區空氣中懸浮粒子潔凈度等級
ISO14644-1:2015規定的潔凈度等級以及傳統分級
ISO等級序數(N) | 大于等于表中被考慮粒徑的粒子最大允許濃度(個/立方米) | |||||
0.1μm | 0.2μm | 0.3μm | 0.5μm | 1μm | 5μm | |
1 | 10b | d | d | d | d | e |
2 | 100 | 24b | 10b | d | d | e |
3 | 1,000 | 237 | 102 | 35b | d | e |
4 | 10,000 | 2,370 | 1,020 | 352 | 83b | e |
5 | 100,000 | 23,700 | 10,200 | 3,520 | 832 | d,e,f |
6 | 1,000,000 | 237,000 | 102,000 | 35,200 | 8,320 | 293 |
7 | c | c | c | 352,000 | 83,200 | 2,930 |
8 | c | c | c | 3,520,000 | 832,000 | 29,300 |
9g | c | c | c | 35,200,000 | 8,320,000 | 293,000 |
潔凈室的領域劃分
潔凈室的劃分是以單位體積內所含灰塵數來計算的,數目越小表示潔凈等級越高,一般每一級的劃分都有不同直徑灰塵數的要求,比如一般藥廠、汽車4s店,十萬級或萬級就夠了,但這對電子行業(尤其是微電子行業)僅僅是要求,比如半導體行業等級要求的測試間一般都不能高于1萬級。下面我們通過工業無塵室詳細了解一下。
依據美國聯邦政府頒布的標準,可將無塵室分為六級。分別是1級、10級、100級、1000級、10000級、100000級,如果無塵室的等級只用塵粒數目來敘述,則可假設塵粒的尺寸為0.5µm,例如,1級、10級、100級無塵室最大塵粒數目分別小于或等于1顆、10顆、100顆。并且通過FS209E標準劃分,每立方英尺里面允許含有最多的0.5微米塵埃粒子的數量就是潔凈室的等級,比如每立方英尺允許含有最多1000個0.5微米的例子,那么這個潔凈室就是千級,如果是10000個粒子就是萬級,總共是從一級,十級,百級,千級,萬級到百萬級;工業無塵室主要控制無生命微粒對工作對象的污染,其內部一般保持正壓,它適用于精密工業、電子工業、航天工業、化學工業、印刷工業等部門。工業無塵車間只要控制參數是溫度、濕度、風速、流場、潔凈度。因此為了滿足凈化車間內的潔凈度及熱濕平衡,需要較大的送風量,300平方米的車間,高度為2.5米,如果是萬級,就需要300×2.5×30=22500m3/h的送風量(換氣次數是≥25次/h);如果是十萬級,送風量就需要300×2.5×20=15000m3/h(換氣次數是≥15次/h)。此外為保持無塵室的潔凈度,進出的人員有一定的穿著規定;10000與100000級,必須穿著長袍無塵衣、無塵鞋、帶帽子與面罩;1000級(含)以上,需穿著特殊的潔凈連身衣、無塵鞋將全身裹住,并帶上手套和面罩。所以每間潔凈室都配有高效空氣顆粒物 (HEPA) 過濾器,防止空氣傳播生物與病毒生物的傳播。過濾器還采用了正壓設計,將未過濾的空氣隔離在房間外部,同時風淋室可在工作人員與產品進入房間前去除沾染的顆粒物。潔凈室的審核維護流程包括對微生物的計數,確保符合潔凈度和生物負載水平的要求。
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