原理：

是用物理阻留的方法將液體或空氣通過有微孔的濾膜過濾，使大于濾膜孔徑的細菌等微生物顆粒阻留除去，以達到無菌目的。

目前，常用微孔濾膜金屬濾器或塑料濾器正壓過濾除菌，或用玻璃細菌濾器、濾球負壓過濾除菌。濾膜孔徑應在0.22～0.45μm范圍內或用更小的細菌濾膜，溶液通過濾膜后，細菌和孢子等因大于濾膜孔徑而被阻，并利用濾膜的吸附作用，阻制小于濾膜孔徑的細菌透過。

滅菌范圍：

主要用于遇熱易發生分解、變性而失效的試劑、血清、毒素、抗生素、培養基等不耐熱生物制品及空氣的除菌。

原理：

75%的酒精與病毒的滲透壓相近，可以在病毒表面蛋白未變性前逐漸不斷地向病毒體內部滲入，使病毒所有蛋白脫水、變性凝固，最終殺死病毒。

切記：酒精的濃度不宜過高或過低。

（1）酒精濃度低于75% 時：由于滲透性降低，也會影響殺死病毒能力。

（2）酒精濃度過高：對病毒蛋白脫水過于迅速，使病毒表面蛋白質首先變性凝固，形成了一層堅固的包膜，酒精反而不能很好地滲入病毒內部，以致影響其殺死病毒能力。

消毒范圍：

超凈臺、安全柜、傳遞窗在使用完成后應用75%酒精擦拭、器材的浸泡等。

注意：在使用酒精消毒時不要大面積噴灑，需要保證通風，遠離高溫的物體與明火，避免發生火災。

原理：

紫外線是一種低能量的電磁輻射，可以殺滅多種微生物。紫外線的作用機制是通過對微生物的核酸及蛋白質等的破壞作用而使其滅活。

滅菌范圍：

適合于實驗室空氣、地面、操作臺面滅菌。滅菌時間為30min。

切記：用紫外線殺菌時應注意，不能邊照射邊進行實驗操作，因為紫外線不僅對人體皮膚有傷害，而且對培養物及一些試劑等也會產生不良影響。

以上就是有關實驗室常用滅菌方式的詳細內容，不過建議小伙伴們在購買細胞后、做實驗前查看好說明書哦，確保百無一失，也可以降低細胞污染的風險。