SETD7試劑盒洗滌方法：

1. 包被抗原：用包被液將抗原作適當稀釋, 一般為1～10微克/孔，每孔加200微升，37℃溫育1小時后，4℃冰箱放置16～18小時。

 2. 洗滌：倒盡板孔中液體，加滿洗滌液，靜放三分鐘，反復三次，將反應板顛倒在吸水紙上，使孔中洗滌液流盡。

3. 加封閉液200微升，37℃放置一小時。

4. 洗滌同2。

5. 加被檢血清：用稀釋液將被檢血清作幾種稀釋,，每孔200微升。同時作稀釋液對照。37℃放置2小時。

6. 洗滌同2。

7. 加辣根過氧化物酶羊抗兔IgG, 每孔200微升, 放置37℃ 1小時。

8. 洗滌同2。

9. 加底物：鄰*二胺溶液加200ml，室溫暗處10--15分鐘。

10. 加終止液：每孔50微升。

11. 觀察結果：用酶聯免疫檢測儀記錄450nm讀數。

小鼠肝癌細胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]

小鼠肥大細胞瘤細胞；P815

小鼠胚胎成纖維細胞；3T6-Swiss albino

小鼠胚胎成纖維細胞；C3H 10T1/2 2A6

小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞；DCS

小鼠淋巴瘤細胞；EL4

小鼠前胃癌細胞；MFC

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞；RAW 264.7 [RAW264.7

小鼠胚胎成纖維細胞；3T3-L1

小鼠乳腺癌細胞；CCC-Ca761-03

小鼠胚胎成纖維細胞；BALB/C 3T3

小鼠淋巴細胞白血病；L1210

小鼠肺腺癌細胞系；LA795

C3H/An小鼠結締組織細胞（L929-TK-）；LTK-

小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；SH2

小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；SH3

倉鼠/小鼠雜交瘤細胞；145-2C11

小鼠黑色素瘤細胞；B16

小鼠T淋巴細胞；Cl.Ly1+2-/9

小鼠單核巨噬細胞；J774A.1

小鼠腎集合管細胞(SV40轉化)；M-1

綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞；MFC-GFP

小鼠腎足細胞；Mouse podocyte

小鼠淋巴瘤細胞；P388D1(IL-1)

小鼠子宮頸癌細胞；U14

綠色熒光蛋白標記小鼠子宮頸癌細胞；U14-GFP

小鼠漿細胞瘤；MPC-11

小鼠胚胎成纖維細胞；PA317