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紫色粉末H2MePp四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉

來源:西安齊岳生物科技有限公司   2022年02月15日 17:04  

紫色粉末H2MePp四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉

西安齊岳生物供應meso(4-氨基苯基)卟啉(TAPP)5,10-(4- 氨基苯基)-15,20-二苯基卟啉(Cis-DADPPH2)5,15-(4- 氨基苯基)-10,20-二苯基卟啉( Trans-DADPPH2)5-苯基-10,15,20-(4-氨基苯基)卟啉( Tri-APPH2)等等卟啉產品

5,10,15,20-(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基啉(H2MePp)的介紹

設計合成了兩種自由卟啉:5101520-四(4-3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉(H2MePp)5101520-四(4-3-羧基)苯氧基)苯基卟啉(H2CPp),以及相應的金屬酯基卟啉(FeMePpClCoMePpCuMePpZnMePpMnMePp(OAc))和金屬羧基卟啉(FeCPpClCoCPpCuCPpZnCPpMnCPp(OAc))

5,10,15,20-(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉(HzMePp)的合成采用了Alder[109,110],具體合成步驟如下:120mL丙酸作為溶劑加入至250mL三頸瓶中,磁力攪拌加熱至丙酸回流(此時體系溫度大約為140°℃);再向其中加入5.122g(20mmol)3-(4-甲酰基)苯氧基苯甲酸甲酯,待*溶解后,將1.4mL(20mmol)新蒸吡咯溶于15mL丙酸,逐滴加入反應體系,約15min滴加完成。避光條件下保持回流狀態,反應約1h后停止反應。減壓蒸餾除去大部分溶劑,待剩余丙酸為溶劑總體積的1/5時,停止反應并向體系中加入20mL無水乙醇,冷卻后靜置待卟啉析出。減壓抽濾并用無水乙醇多次洗滌,得到的深色固體為HMePp粗產物。由于雜質在乙酸乙酯中的溶解度較大,而酯基卟啉在乙酸乙酯中幾乎不溶,用乙酸乙酯將粗產物溶解于燒杯中,進行減壓抽濾,并用乙酸乙酯多次洗滌至濾液幾乎無色,得到紫色粉末即為目標產物HMePp.

5,10,15,20-(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉(H,MePp)的合成如圖2.2所示:

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meso-四(4-N,N,N-三甲氨基苯基)卟啉鈀配合物(Pd-TAPP)

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廠家:西安齊岳生物科技有限公司

以上資料來自小編axc,2022.02.14

以上文中提到的產品用于科研,不能用于人體。


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