胰高血糖素樣肽2(GLP2)ELISA試劑盒操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在第一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

倉(cāng)鼠睪酮ELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠雙氫睪酮ELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠白細(xì)胞介素1αELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠游離脂肪酸ELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠促甲狀腺激素ELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠環(huán)磷酸腺苷ELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子ELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠細(xì)胞間粘附分子ELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠白介素8ELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠白細(xì)胞介素18ELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠α干擾素ELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠白細(xì)胞介素1βELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠β干擾素ELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠極低密度脂蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠脂聯(lián)素ELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠血清淀粉樣蛋白AELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠超敏C反應(yīng)蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠甲狀腺微粒體抗體ELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠氧化三甲胺ELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠三甲胺ELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠6-羥基硫酸褪黑素ELISA檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠琥珀酸脫氫酶ELISA檢測(cè)試劑盒